首页 > 用药指导 > 文章详情

氨吡啶(dalfampridine)是什么时候上市的

发布时间:2025-01-24 14:24:04 阅读:1076 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

氨吡啶 dalfampridine Ampyra

氨吡啶 dalfampridine Ampyra 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:适用于改善患有多发性硬化症(MS)的成人的行走能力 用法用量:氨吡啶剂量为10mg,通常每12小时服用一次,以在有或没有食物的情况下服用该药。吞下整个药片,不要压碎,咀嚼或破碎。 打破药丸可能导致过多的药物一次性释放,这可能会增加癫痫发作的风险。请仔细按照医生的剂量说明进行操作。 24小时内不要服用超过2片。
查看详情

氨吡啶(dalfampridine)是什么时候上市的,氨吡啶(dalfampridine)美国上市时间:2010年1月22日;国内上市时间:2021年5月11日。

氨吡啶(dalfampridine),又称4-氨基吡啶,是一种被用于治疗多发性硬化症(MS)的药物。它通过增强神经元轴突的传导能力,帮助改善患者的步态和运动功能。那么,氨吡啶这一药物是在什么时候正式上市的呢?以下将详细介绍其上市时间及相关信息。

1. 氨吡啶的上市历程

氨吡啶最早由美国的一家生物技术公司Acorda Therapeutics开发,并在2009年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。在美国,氨吡啶以商业名称Ampyra(安吡拉)销售,成为首个被FDA批准用于改善多发性硬化患者步态的药物。

2. 治疗多发性硬化的效果

多发性硬化是一种自身免疫性疾病,其特征是中枢神经系统的损伤,导致神经信号传导受损,进而影响患者的运动能力和日常生活质量。氨吡啶通过抑制钾离子通道,提高神经元轴突的传导速度,从而部分恢复患者的运动功能。尽管氨吡啶不能治愈多发性硬化,但它可以显著改善患者的步态稳定性,减少行走困难等症状。

3. 全球的应用和研究进展

除了美国,氨吡啶在其他国家和地区也逐渐获得批准并应用于临床治疗中。各国的研究和临床实践显示,氨吡啶对改善多发性硬化患者的生活质量具有积极作用,尤其是在缓解行走障碍方面效果显著。

4. 未来的发展和挑战

尽管氨吡啶在多发性硬化治疗中取得了显著进展,但仍面临一些挑战。例如,部分患者对氨吡啶的反应不一,有些患者可能会出现不良反应或耐受性问题。此外,其长期使用的安全性和效果仍需进一步的研究和监测。

综上所述,氨吡啶作为一种治疗多发性硬化的药物,自2009年起在美国获得批准,并逐步在全球范围内推广应用。它通过提高神经信号传导速度,显著改善了患者的步态和运动能力,为多发性硬化患者带来了新的治疗希望与机会。随着科学研究的不断深入,我们相信氨吡啶在未来还会有更多的发展和进步,为患者带来更多的福祉和健康。