阿布昔替尼
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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随着医学科技的不断发展,越来越多的新药物被引入到临床治疗中,其中包括针对难治性中重度特应性皮炎的新选择——阿布昔替尼。这款药物备受关注,不仅因为其治疗效果显著,更因为其仿制药的问世,给患者带来了更多选择。那么,阿布昔替尼仿制药到底多少钱呢?接下来我们就来解析一下。
1. 阿布昔替尼的价格定位
作为一款创新药物,阿布昔替尼的价格自然不菲。在原研药面市时,其价格可能较高,这使得一些患者望而却步。随着仿制药的推出,情况可能会有所改变。
2. 仿制药的优势与价格竞争
仿制药通常在原研药专利期到期后推出,由于无需进行新药研发,因此成本较低,价格也相对较为亲民。对于阿布昔替尼来说,仿制药的问世可能会使得患者能够以更为合理的价格获得治疗,从而减轻了经济负担。
3. 价格与品质的权衡
随之而来的问题是,仿制药的品质是否能够与原研药相媲美?在选择仿制药时,患者和医生需要权衡价格和质量之间的关系,确保在治疗效果和经济负担之间找到最佳平衡点。
4. 医保及医疗保障的覆盖
对于一些患者来说,药物的价格可能不是最大的问题,因为他们可以通过医保或其他医疗保障来报销部分费用。因此,在选择药物时,也需要考虑到医保的覆盖情况,以及是否有其他潜在的经济支持。
综上所述,阿布昔替尼仿制药的价格在一定程度上会影响患者的治疗选择。尽管价格是考量之一,但更重要的是药物的治疗效果和质量。在咨询医生的建议下,患者可以根据自身情况和经济能力做出最合适的决定,选择最适合自己的治疗方案。