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替莫唑胺(Temozolomide)什么时候上市的药

发布时间:2025-01-25 13:48:53 阅读:1377 来源:问药网
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替莫唑胺

替莫唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤 用法用量:【用法用量】  在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期间:口服本品,75mg/m2/日,共42天,同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。辅助治疗期间:同步放化疗期结束后4周,进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2。常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展,最多为2年。
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替莫唑胺(Temozolomide)什么时候上市的药,替莫唑胺(Temozolomide)最早是在1999年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的,目前在国内已经上市,于2007年在中国获得批准上市。

替莫唑胺(Temozolomide)是一种常用于治疗胶质母细胞瘤的药物,它在医学领域具有重要的意义。本文将对替莫唑胺上市的时间以及其在胶质母细胞瘤治疗中的作用进行探讨。

替莫唑胺(Temozolomide)的上市历程

1. 替莫唑胺的研发与批准

替莫唑胺最早由施贵宝公司(Schering-Plough)研发,后被进一步开发和推广。其独特的化学结构和作用机制使得其在治疗胶质母细胞瘤方面表现出色。经过临床试验和验证,替莫唑胺逐渐获得了相关监管部门的批准,成为一种备受医生和患者信赖的药物。

2. 替莫唑胺的上市时间

替莫唑胺于 1999 年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,随后也在其他国家逐步获得了批准。这一里程碑性的时刻标志着胶质母细胞瘤治疗领域迈出了重要的一步,为患者提供了更多治疗选择。

替莫唑胺在胶质母细胞瘤治疗中的作用

3. 治疗原理

替莫唑胺通过抑制DNA修复系统中的一种酶,从而导致肿瘤细胞的DNA损伤难以修复,进而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它广泛应用于胶质母细胞瘤等恶性肿瘤的治疗,为患者提供了延长生存期和改善生活质量的机会。

4. 疗效评价与副作用

替莫唑胺在胶质母细胞瘤治疗中的疗效被广泛认可,许多临床研究和实践都证实了其对患者的积极影响。替莫唑胺也伴随着一系列副作用,如恶心、呕吐、骨髓抑制等,因此在使用过程中需要谨慎监测和处理。

总结

替莫唑胺作为一种重要的抗肿瘤药物,在胶质母细胞瘤治疗中发挥着不可替代的作用。其上市标志着医学领域不断迈向新的高度,为癌症患者带来了更多治疗的可能性。我们期待未来,医学技术的不断进步将带来更多的福音,为患者提供更有效的治疗方案。