艾曲波帕
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰(艾曲泊帕)有仿制药吗,瑞弗兰(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,它在医学上被广泛应用。目前,关于瑞弗兰(这是艾曲泊帕的商品名)是否有仿制药品的问题,确实存在一些讨论。下面将就这一问题展开具体讨论,帮助读者更好地了解相关信息。
1. 现状与背景
瑞弗兰(艾曲泊帕)是用于治疗特定类型的血小板减少症的一种药物。它可以刺激骨髓产生足够数量的血小板,从而帮助预防出血。由于瑞弗兰在治疗这些病症中的积极效果,一些患者和医生对其定价和供应的议题产生了关注。他们认为,引入该药物的仿制品可能有助于降低患者的治疗成本,并增加该药物的可及性。
2. 研究与发展
关于瑞弗兰(艾曲泊帕)是否有仿制药品,目前尚未有确切的结论。通常,一种药物的专利保护期限会影响仿制药的面世时间。此外,药品监管机构也需要对仿制药进行审批,以确保其质量、安全性和有效性。因此,即使有公司计划推出瑞弗兰的仿制药品,也需要经过一定的时间来进行研究、开发和获得批准。
3. 患者利益与医药市场
患者通常期待药物价格的合理性和可及性。如果瑞弗兰的仿制药问世,这可能对患者产生积极影响。合理的价格竞争可能降低药物价格,使更多的病患受益,尤其是那些不具备充足医疗保障的患者。另一方面,在医药市场上,药物的竞争与创新齐头并进,也有利于推动更多创新型药物的研发。
4. 结论与展望
目前关于瑞弗兰(艾曲泊帕)是否有仿制药品,尚未有确凿的结论。但随着时间的推移和医药市场的不断发展,可能会有公司计划推出该药物的仿制品。这一切可能对患者、医药市场和创新均产生深远影响。我们期待未来医药领域的发展,希望可以看到更多创新药物的问世,同时也期待药物价格的合理性,使更多的患者受益。