TUKADX(Tucatinib)图卡替尼 妥卡替尼
生产厂家：老挝大熊制药有限公司
功能主治：是一种口服HER2抑制剂（EpidermalGrowthFactorReceptor-2 (表皮生长因子受体2) inhibitor），可用于治疗Her2阳性乳腺癌
用法用量：用法用量 推荐剂量为300毫克，每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂，吞咽前不要咀嚼，压碎或分裂。 患者不要服用破裂或不完整的片剂。 患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼)，空腹服用。
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妥卡替尼（Tucatinib）作为一种口服靶向性激酶抑制剂（TKI），在治疗HER2阳性乳腺癌中展现出了潜在的疗效。针对妥卡替尼的临床试验，其入组要求严格而具有针对性，以确保试验结果的准确性和安全性。接下来，我们将深入探讨妥卡替尼临床试验的入组要求，揭示其对乳腺癌患者的重要意义。
妥卡替尼临床试验入组要求：
{1. 患者诊断标准}
在妥卡替尼的临床试验中，患者需要符合明确的诊断标准，确保其为HER2阳性乳腺癌患者。这一标准通常基于组织活检结果和HER2受体的表达情况，以确保仅有符合特定标准的患者参与试验。
{2. 既往治疗历史}
试验入组要求通常还包括患者的既往治疗历史。针对妥卡替尼临床试验，可能会对患者曾接受的其他治疗方式做出限制，以确保试验结果的准确性和可比性。
{3. 生理状况评估}
在入组评估中，患者的生理状况也是一个重要考量因素。包括但不限于心功能状态、肝肾功能等方面的评估，以确保患者有足够的生理条件参与试验并安全接受妥卡替尼治疗。
{4. 心理及社会支持}
除了生理状况外，患者的心理状态和社会支持也是入组评估的重要方面之一。良好的心理状态和充分的社会支持可以帮助患者更好地应对治疗过程，提高治疗效果和生活质量。
妥卡替尼作为一种治疗HER2阳性乳腺癌的新选择，其临床试验的严格入组要求旨在确保试验结果的科学性和可信度。通过遵循严格的入组标准，我们可以更好地评估妥卡替尼在乳腺癌治疗中的疗效和安全性，为患者提供更好的个体化治疗方案，为乳腺癌患者带来新的曙光。
