首页 > 用药指导 > 文章详情

拓扑替康适应症

发布时间:2025-01-27 09:31:51 阅读:1001 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
查看详情

拓扑替康适应症,拓扑替康(Topotecan)适用于:1、小细胞肺癌;2、卵巢癌。

拓扑替康(Topotecan)是一种重要的抗肿瘤药物,主要用于治疗小细胞肺癌、卵巢癌以及其他一些敏感肿瘤。在一线化疗失败的情况下,拓扑替康提供了新的治疗选择,帮助患者控制肿瘤进展,提高生存质量。本文将详细探讨拓扑替康的适应症及其临床应用。

1. 小细胞肺癌的治疗

小细胞肺癌(SCLC)是一种生长迅速、转移性强的肺癌类型,常常在疾病初期就已发生广泛转移。面对一线化疗失败的患者,拓扑替康被认可为一种有效的二线治疗方案。根据临床试验,拓扑替康在治疗小细胞肺癌方面显示出良好的疗效,能够有效延缓疾病的进展。

2. 卵巢癌的应用

除了小细胞肺癌,拓扑替康还用于治疗复发性卵巢癌。在一线治疗失败后,拓扑替康作为二线化疗药物,可以在一定程度上改善患者的生存预后。此外,拓扑替康的应用也使得一些化疗耐药的病例能够获得新的希望。

3. 其他适应症

拓扑替康在治疗其他多种肿瘤类型中也显示出潜力。例如,它可用于某些类型的淋巴瘤、胃癌等。这些适应症虽然相对较少,但在临床实践中,逐渐展现出拓扑替康的多样性和适用性。不少研究正在进行,以进一步探讨其在不同肿瘤类型中的疗效及机制。

4. 不良反应与监测

在使用拓扑替康治疗时,医生需密切监测患者的不良反应。常见的副作用包括骨髓抑制、胃肠道反应等。因此,定期的血常规检查与临床评估是必不可少的。此外,患者在使用拓扑替康期间应及时与医务人员沟通,关注自身的健康变化。

拓扑替康作为一种有效的抗肿瘤药物,在小细胞肺癌及其他多种肿瘤的治疗中展现了重要的临床价值。虽然其适应症逐步扩大,但如何合理使用并监测不良反应,仍然是临床工作中需重点关注的环节。未来,随着对拓扑替康研究的深入,以及个体化医疗的发展,它在肿瘤治疗中的应用前景将更加广阔。