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氯法拉滨的有效期是多长时间

发布时间:2025-01-27 17:08:01 阅读:1298 来源:问药网
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氯法拉滨 clofarabine injection

氯法拉滨 clofarabine injection 生产厂家:美国Bioenvision 功能主治:一种嘌呤核苷代谢抑制剂 用法用量:  一、配制  将冻干粉剂溶于注射用水制备注射液,5 ml溶剂溶解5 mg本品,10 ml溶剂溶解10 mg本品。  二、给药  仅用于静脉注射,建议在检查针头确实在静脉内后,将溶解后的本品经过滴注生理盐水通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。  三、推荐剂量  1、急性非淋巴细胞性白血病(ANLL):  在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天。  另一用法为单独和联合用药,推荐剂量为每天静脉注射8 mg/m2, 连续使用五天。  2、急性淋巴细胞性白血病(ALL):  作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天,儿童10 mg/m2,连续使用三天。
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氯法拉滨的有效期是多长时间,氯法拉滨(clofarabine)于2005年1月在美国批准上市,于2023年6月29日国家药品监督管理局批准上市。氯法拉滨(clofarabine)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

氯法拉滨是一种用于治疗儿童白血病的药物。那么,氯法拉滨的有效期是多长时间呢?下面将详细介绍。

1. 氯法拉滨的有效期意义重大

氯法拉滨是一种抗白血病药物,其有效期是指药物在特定环境条件下能够保持其理化特性和药效的时间期限。了解氯法拉滨的有效期对于药品质量控制、儿童白血病治疗效果以及患者用药安全非常重要。

2. 制药公司确定药物有效期

药品的有效期是由制药公司通过一系列稳定性研究来确定的。这些研究会在特定温湿度条件下进行,以评估药物在该期间内的稳定性和有效性。通过这些研究,制药公司能够确定氯法拉滨的有效期,并在药品包装上标明。

3. 有效期的标注与贮存条件

通常情况下,氯法拉滨的有效期会在药品包装上列出。这样医生和患者就能清楚知道药物何时需要更换。此外,贮存条件也很重要,因为温度和湿度等因素可能会影响药物的稳定性。因此,在使用氯法拉滨之前,一定要阅读药品包装上的说明,确保储存和使用条件符合要求。

4. 需要遵循有效期避免使用过期药物

药物有效期的目的在于确保药物的治疗效果和安全性。因此,医生和患者需要遵循有效期,不要使用已过期的氯法拉滨。过期药物可能会降低疗效,甚至对患者造成安全风险。如果药品在有效期内使用完毕,却没有达到预期疗效,建议及时咨询医生。

氯法拉滨的有效期是由制药公司通过稳定性研究来确定的。了解有效期对于儿童白血病患者的治疗效果和用药安全非常重要。在使用氯法拉滨之前,需要仔细阅读药品包装上的标注,并遵循正确的贮存和使用条件,以免使用过期药物对疗效和安全性造成不良影响。如果对用药有任何疑问,应及时咨询医生以获得更详细的指导。