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伊匹木单抗(Ipilimumab)多久耐药

发布时间:2025-01-28 09:40:16 阅读:1494 来源:问药网
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伊匹单抗

伊匹单抗 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:单克隆抗体,在多种晚期实体瘤治疗中显著临床获益 用法用量:用法用量  不可切除或转移性黑色素瘤:3mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。  如果发生毒性反应,可延迟输注,但所有输注应在首次输注后的16周内完成。  辅助黑色素瘤治疗:10mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。  随后,10mg/kg,每12周注射一次,为期3年或直到证实疾病复发或出现不可接受的毒性。  对于严重的不良反应,应永久停药。  肾细胞癌:纳武单抗剂量为3mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注伊匹单抗,1mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次。  4次联合输注后,改为纳武单抗单药治疗,方案为240mg每次,每2周1次或480mg每次,每4周1次。  微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌:伊匹单抗剂量为1mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注纳武单抗,3mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次,持续4次或直到出现不可耐受的毒性反应或疾病进展。
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伊匹木单抗(Ipilimumab)多久耐药,伊匹木单抗(Ipilimumab)的耐药性,以下是一些相关信息:1、伊匹木单抗通过抑制CTLA-4免疫检查点来激活T细胞,增强免疫系统对癌症的攻击;2、在伊匹木单抗治疗后,免疫系统可能逐渐适应癌症细胞,降低其攻击性。这意味着治疗的初始效果可能会逐渐减弱;3、存在其他可能导致伊匹木单抗耐药性的机制,如癌细胞基因突变或其他细胞信号通路的变化;这些机制可能因患者和癌症类型而异。

伊匹木单抗(Ipilimumab)是一种针对CTLA-4的单克隆抗体,广泛应用于治疗黑色素瘤、肾癌和结直肠癌等多种实体瘤。尽管伊匹木单抗在提高患者生存率方面取得了一定的成功,但耐药性的问题依然显著影响了其治疗效果。本文将探讨伊匹木单抗的耐药机制以及在不同癌症类型下的耐药时间。

1. 伊匹木单抗的作用机制

伊匹木单抗通过抑制细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)来激活免疫系统,以增强T细胞对肿瘤细胞的攻击。这种机制促使机体免疫系统能够更有效地识别和消灭肿瘤细胞。随着治疗时间的推移,部分患者可能会出现耐药,导致治疗效果减弱。

2. 黑色素瘤中的耐药发生

在黑色素瘤患者中,伊匹木单抗的耐药性通常发生在治疗开始后的几个月到一年内。一些患者在初期反应良好,但随着时间的推移,肿瘤细胞可能通过不同的机制逃避免疫监视,例如改变抗原表达或增加免疫抑制微环境的形成。这些变异使得最初受到攻击的肿瘤细胞能够生存和扩散,从而导致耐药。

3. 肾癌与伊匹木单抗耐药

在肾细胞癌患者中,耐药机制可以在几个月内表现出来。研究发现,肿瘤细胞的异质性、高度的免疫抑制微环境等因素可能导致对抗CTLA-4的治疗反应不佳。此外,某些基因的突变也与耐药的发展相关,进一步复杂化了治疗方案的选择。

4. 结直肠癌患者的耐药情况

对于结直肠癌患者,伊匹木单抗的耐药性通常会在治疗后的几个月内显现。这是由于结直肠癌的肿瘤微环境和免疫逃逸机制的复杂性。此外,结直肠癌的分子特征,如微卫星不稳定性(MSI)或不稳定性(MSS),也会影响患者对治疗的反应,造成耐药情况的发生。

在面对伊匹木单抗耐药性的挑战时,研究者们正在探索联合治疗策略和个性化治疗方案,旨在延缓或克服耐药性,提高患者的生存率和生活质量。尽管目前对耐药机制的理解仍在不断深化,但通过科学的治疗策略能够更有效地应对肿瘤的耐药性,为患者带来新的希望。