首页 > 用药指导 > 文章详情

伊沙佐米在国内上市时间是哪一年

发布时间:2025-01-28 11:48:11 阅读:1010 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

伊沙佐米

伊沙佐米 生产厂家:日本武田 功能主治:治疗经治的多发性骨髓瘤,中位无进展生存25.6个月 用法用量:用法用量  成人多发性骨髓瘤常用剂量:1、推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。  2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。  伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用:伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服,一周1次在28天疗程的第1,8和15天。  来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天,28天治疗疗程的第1天至21天。  地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次,在28天治疗疗程的第1,8,15和22天。  漏服剂量-如果延迟或错过剂量,只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。  错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。  不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。  如果服药后出现呕吐,患者不应重复服药。  患者应在下一次预定剂量时恢复给药。
查看详情

伊沙佐米在国内上市时间是哪一年,伊沙佐米(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。

伊沙佐米(Ixazomib)是一种口服的多肽体蛋白酶体抑制剂,被广泛用于治疗多发性骨髓瘤。那么,伊沙佐米在国内上市的时间是哪一年呢?下面将为您详细介绍。

1. 伊沙佐米的研发历程

伊沙佐米最早由美国的Takeda公司研发,其临床试验始于2010年。2015年,伊沙佐米获得了美国FDA的批准上市,成为了全球首个获批的口服蛋白酶体抑制剂。此后,伊沙佐米陆续在欧洲、日本等地上市。

2. 伊沙佐米在中国的上市时间

伊沙佐米在中国的上市时间是2018年。当时,伊沙佐米由天士力制药引进,成为了中国首个获批上市的口服蛋白酶体抑制剂。伊沙佐米的上市,为中国多发性骨髓瘤患者带来了更为便捷和有效的治疗选择。

3. 伊沙佐米在中国的应用情况

伊沙佐米在中国的应用情况良好。根据临床试验数据显示,伊沙佐米与传统治疗方案相比,能够显著延长多发性骨髓瘤患者的生存期,并且具有更好的安全性和耐受性。目前,伊沙佐米已经成为了中国多发性骨髓瘤治疗的重要药物之一。

4. 结语

伊沙佐米的上市,为中国多发性骨髓瘤患者带来了福音。随着医疗技术的不断进步,相信伊沙佐米在未来的临床应用中,将会发挥更加重要的作用,为患者带来更多的好处。