普瑞巴林 Pregabalin lyrica
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：用于治疗带状疱疹后神经痛
用法用量： 本品可与食物同时服用，也可单独服用。 本品推荐剂量为每次75或150 mg，每日2次;或者每次50mg或100 mg，每日三次。 起始剂量可为每次75mg，每日2次;或者每次50mg，每日三次。可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150 mg，每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。 服用本品300 mg/日，2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300 mg，每日2次，或每次200mg，每日3次(600 mg/日)。由于不良反应呈剂量依赖性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300 mg/日仅应用于耐受300 mg/日剂量的持续性疼痛患者(见【不良反应】)。 如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。 肾功能损伤患者用药： 由于不良反应呈剂量依赖性，且本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。肾功能损伤患者应根据肌酐清除率(CLcr)调整剂量，详见表1。应用该表时，需要估计患者的CLcr(单位为毫升/分)。CLcr(单位为毫升/分)可通过测定血浆肌酐水平(mg/分升)代入Cockcroft 和 Gault 方程进行计算。 CLcr(ml/min)=1.23*[140-年龄(岁)]*体重(kg) / 血清肌酐(u mol/L) 女性患者*0.85 或CLcr(ml/min)=[140-年龄(岁)]*体重(kg) / 72血清肌酐(mg/dl) 女性患者*0.85 对正在接受血液透析治疗的患者，应根据患者的肾功能来调整普瑞巴林的日剂量。除调整日剂量外，每进行4小时的血液透析治疗，应立即给予一次补充剂量的普瑞巴林
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普瑞巴林国内有没有上市,普瑞巴林(Pregabalin)于2004年在美国获得批准并上市，于2021年9月7日中国批准上市。
普瑞巴林是一种用于治疗神经病理疼痛的药物，尤其被应用于带状疱疹后神经痛的管理。由于其显著的临床疗效，许多人关心普瑞巴林在国内的上市情况，期待能够在中国的医疗市场中获得广泛使用。
1. 普瑞巴林的背景与作用
普瑞巴林是一种抗癫痫药物，主要用于缓解神经病理性疼痛。它通过调节神经递质的释放来减轻疼痛，尤其适用于带状疱疹后的神经痛患者。除了疼痛治疗，普瑞巴林还可用于焦虑障碍及部分癫痫的辅助治疗。
2. 国内上市情况
截止到目前（2023年），普瑞巴林尚未在中国正式上市。虽然它在海外包括美国和欧洲等国家已经获得批准并广泛应用，但由于中国的药品审评流程相对较长，普瑞巴林在国内的上市进程仍在进行中。
3. 国内市场的需求
在中国，随着人口老龄化和生活方式的变化，带状疱疹后神经痛等神经性疾病逐渐增多。因此，市场对普瑞巴林这样的药物需求日益增加。患者渴望能够获得有效的疼痛管理方案，促进了对普瑞巴林快速上市的期待。
4. 未来展望
尽管普瑞巴林在国内尚未上市，但随着相关研究的持续进行和监管部门审核的推进，期待在不久的将来能够引入这一药物。药物的上市不仅要考虑临床的疗效和安全性，还需满足市场需求，推动相关政策的完善，以便更好地服务于患者。
总体而言，普瑞巴林在国内的上市前景令人期待，随着行业的发展与患者需求的增加，希望它能尽快进入市场，为更多的痛苦患者带来 relieve。
