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普罗文奇(Sipuleucel-T)国内上市时间

发布时间:2025-01-29 10:58:41 阅读:1287 来源:问药网
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普罗文奇

普罗文奇 生产厂家:美国邓德利安Dendreon 功能主治:治疗性癌症疫苗,用于去势抵抗性前列腺癌 用法用量:用法用量  仅供自体使用。  仅供静脉注射。  以约2周的间隔施用3次剂量。  预先给予口服对乙酰氨基酚和抗组胺药如苯海拉明的患者。  在输注之前,确认患者的身份与输液袋上的患者标识符相符。  在约60分钟内静脉注射PROVENGE。  不要使用电池过滤器。  急性输液反应的中断或缓慢输注,取决于反应的严重程度。
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普罗文奇(Sipuleucel-T)国内上市时间,普罗文奇(Sipuleucel-T)于2010年4月29日获美国FDA批准上市,国内尚未上市。

普罗文奇(Sipuleucel-T)是一种创新的治疗性癌症疫苗,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌。近年来,随着对癌症免疫治疗研究的深入,普罗文奇的临床应用前景受到广泛关注。本文将探讨普罗文奇在中国的上市时间以及这一里程碑对中国前列腺癌患者的意义。

1. 什么是普罗文奇(Sipuleucel-T)

普罗文奇是一种基于细胞的治疗性疫苗,其主要成分是患者自身的树突状细胞。这种疫苗的主要作用机制是通过激活患者的免疫系统,使其能够识别并攻击前列腺癌细胞。研究表明,普罗文奇能够显著延长去势抵抗性前列腺癌患者的生存期,成为该领域的一项重要突破。

2. 国内上市时间的预期

普罗文奇在美国于2010年获得FDA批准上市,成为首个针对前列腺癌的治疗性疫苗。随着全球范围内对该疗法的关注和研究不断深入,国内的上市进展也逐步加快。预计普罗文奇将在未来2-3年内获得中国药品监督管理局的批准,正式进入中国市场。这对于广大前列腺癌患者来说,无疑是一个重要的治疗选择。

3. 上市的意义

普罗文奇的上市将为中国的前列腺癌患者提供新的治疗手段,尤其是那些对传统疗法反应不佳的患者。这一疫苗不仅有助于延长患者的生存期,更重要的是通过调动患者自身的免疫系统,提供一种个性化、靶向的治疗方式。同时,普罗文奇的上市也将推动国内癌症免疫治疗领域的发展,提升患者对新疗法的认可和接受程度。

4. 未来展望

随着普罗文奇在国内的上市,医患双方的期待也随之增加。我们希望未来能够看到更多类似的创新疗法不断涌现,帮助患者提升生活质量。同时,相关研究和临床试验的深入开展,将为治疗去势抵抗性前列腺癌提供更为丰富的疗法选择。普罗文奇的引入标志着中国在癌症治疗领域迈出了重要的一步,预示着更光明的希望和前景。