顺尔宁 Montelukast Singulair
生产厂家：美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
功能主治：适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状
用法用量： 孟鲁司特钠片： 每日一次，每次一片(10mg)。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身情况在需要时服用。 同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 15岁及15岁以上患有哮喘和/或过敏性鼻炎的成人患者每日用药一次，每次10mg。 一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。 老年患者、肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。 孟鲁司特钠片与其它哮喘治疗药物的关系 本品可加入患者现有的治疗方案中。 减少合并用药的剂量: 支气管扩张剂 单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有明显的临床疗效反应(一般出现在首剂用药后)，根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。 吸入糖皮质激素 对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素。 孟鲁司特钠咀嚼片： 每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。 同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 6至14岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者 每日一次，每次一片(5mg)。 2至5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者 每日一次，每次一片(4mg)。 一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。 对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。 本品与其它哮喘治疗药物的关系 本品可加入患者现有的治疗方案中。 减少合并用药物的剂量: 支气管扩张剂 单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有临床治疗反应(一般出现在首剂用药后)，根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。 吸入糖皮质激素 对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素或遵医嘱。 孟鲁司特钠颗粒： 每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。 同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 1岁至2岁儿童哮喘患者每天一次，每次一袋。 2岁至5岁儿童哮喘患者和/或2岁至5岁过敏性鼻炎患者。 应每天服用4mg口服颗粒一袋。 口服颗粒的服用 本品可直接服用，与一勺室温或冷的软性食物(如苹果酱)混合服用，或溶解于一茶匙室温或冷的婴儿配方奶粉或母乳服用。在服用时才能打开包装袋。打开包装袋以后应立即服用全部的剂量(15分钟内)。与食物、婴儿配方奶粉或母乳混合后的本品不能再贮存至下次继续服用。本品不应溶解于除婴儿配方奶粉或母乳外的其它液体中服用。但是服药后可以饮水。 一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。 对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。 本品与其它哮喘治疗药物的关系 本品可加入患者现有的治疗方案中。 减少合并用药物的剂量: 支气管扩张剂 单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有临床治疗反应(一般出现在首剂用药后)，根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。 吸入糖皮质激素 对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素或遵医嘱。
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顺尔宁国内上市时间,顺尔宁(Montelukast)于1998年美国批准上市，于2020年7月16日国内批准上市。
顺尔宁（Montelukast）是一种广泛应用于治疗哮喘和过敏性鼻炎的药物。它通过抑制白三烯的作用，减少气道炎症和收缩，从而有效缓解症状。随着对哮喘管理需求的增加，顺尔宁的国内上市时间备受关注，其在中国市场的推出将为患者提供更多的选择和更好的健康管理方案。
1. 顺尔宁的研发历程
顺尔宁由美国默沙东公司研发，其临床试验始于20世纪90年代。1998年，顺尔宁在美国获得FDA批准上市，成为了哮喘治疗中的重要一员。随着临床应用的增加，其安全性和有效性得到了广泛认可。顺尔宁的成功不仅丰富了哮喘治疗的药物选择，也促进了相关研究的进展。
2. 国内上市的必要性
随着空气污染和生活方式的改变，哮喘的发病率在中国逐年上升。患者对于新型哮喘药物的需求愈发迫切。因此，顺尔宁的引入不仅能丰富国内哮喘治疗的药物库，更能提供更有效的疾病管理方案。这对于提升患者的生活质量和减少急性发作都有积极的影响。
3. 上市时间的推测
根据媒体报道和业内人士的信息，顺尔宁在中国的上市时间预计在2024年。这一时间与中国药品审批力度加快、对于创新药物政策的支持背景有关。顺尔宁的国内上市将打破长久以来市场对哮喘药物的依赖性格局，为患者带来新的希望。
4. 患者的前景展望
一旦顺尔宁在国内上市，患者的选择将会明显增加。顺尔宁的特点是口服方便且副作用相对较小，适合众多哮喘患者，特别是儿童和青少年。这种药物的引入，预示着在哮喘管理上，患者将能享受到更高效的治疗体验，改善生活品质。
顺尔宁的引入将极大地促进中国哮喘治疗的进步，加速国内市场对于新型药物的接纳和应用。患者的健康管理将迎来新的曙光。
