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四价人乳头瘤病毒疫苗(Human Papillomavirus Quadrivalent Vaccine)是什么时候上市的

发布时间:2025-01-29 14:53:08 阅读:1181 来源:问药网
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四价人乳头瘤病毒疫苗

四价人乳头瘤病毒疫苗 生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) 功能主治:预防宫颈癌,HPV6/11/16/18型感染减少 用法用量:用法用量  本品推荐于0、2和6月分别接种1剂次,共接种3剂,每剂0.5mL。  根据境外临床研究数据,首剂与第2剂的接种间隔至少为1个月,而第 2剂与第3剂的接种间隔至少为3个月,所有3剂应在一年内完成。
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四价人乳头瘤病毒疫苗(Human Papillomavirus Quadrivalent Vaccine)是什么时候上市的,四价人乳头瘤病毒疫苗(Human Papillomavirus Quadrivalent Vaccine)于2006年美国获得食品和药物管理局FDA的批准上市,2018年11月国内批准上市。

1. 四价HPV疫苗的上市时间

四价HPV疫苗由默克公司(Merck & Co., Inc.)研发,首次于2006年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。该疫苗主要针对最常见的四种人乳头瘤病毒类型,具体为HPV 6、11、16和18。其中,HPV 16和18与大多数宫颈癌病例密切相关,而HPV 6和11则与生殖器疣的发生有关。疫苗的上市标志着预防宫颈癌和其他相关疾病的一项重大进展。

2. 预防宫颈癌的重要性

宫颈癌是一种全球范围内影响女性健康的重要癌症,其主要病因是持久感染高风险型人乳头瘤病毒。根据世界卫生组织的数据,HPV感染是导致约91%的宫颈癌病例的罪魁祸首。通过接种四价HPV疫苗,女性可以显著降低罹患宫颈癌的风险,尤其是在年轻女孩接种的情况下,保护效果更为显著。

3. 疫苗的有效性和安全性

四价HPV疫苗的研究显示,其在预防与之相关病症方面具有高效性。在大规模的临床试验中,接种疫苗的女性在宫颈癌前病变和其他相关疾病的发生率上显著低于未接种疫苗的对照组。同时,临床研究也显示该疫苗的安全性良好,一般副作用较轻,如局部红肿、疼痛等,通常在短时间内自行缓解。

4. 未来展望

随着四价HPV疫苗的普及,更多的国家和地区开始重视HPV vaccination计划,推动实现更广泛的接种覆盖率。此外,随着对HPV疫苗研究的深入,新一代疫苗的研发也在不断推进,目标是涵盖更多的高风险型HPV类型,从而提高疫苗的保护范围。未来,随着科学技术的发展,预防宫颈癌的手段将更加全面和有效。

综上所述,四价人乳头瘤病毒疫苗的上市为宫颈癌的预防提供了重要的工具。它的出现,不仅提升了女性的健康水平,也为降低全球宫颈癌发病率做出了贡献。随着疫苗覆盖率的提高和公共卫生意识的增强,我们有理由相信,宫颈癌的发生率将持续下降,女性健康未来可期。