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瑞戈非尼(瑞格非尼)国内有没有上市

发布时间:2025-01-30 14:47:31 阅读:1484 来源:问药网
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瑞格非尼

瑞格非尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:用于多种实体瘤,二线治疗肝癌中位生存显著延长 用法用量:用法用量  (1).28天为一个周期,每个周期的前21天,每天一次性口服160毫克。  持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。  (2).每天在同一时间点服药,用药前用低脂餐(热量少于60卡路里,脂肪少于30%)。  不要在同一天服用两天的剂量。  
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瑞戈非尼(瑞格非尼)国内有没有上市,瑞戈非尼(Regorafenib)2012年9月首次经美国FDA批准上市,2017年12月在我国获批上市。

瑞戈非尼(瑞格非尼)是一种广谱多靶向抗肿瘤药物,在治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝癌以及其他多种实体瘤方面显示出良好的疗效。那么,瑞戈非尼在国内市场上是否已经上市呢?接下来,我们将对这个问题进行探讨。

1. 瑞戈非尼(瑞格非尼)的药物简介

2. 瑞戈非尼(瑞格非尼)在国内的研发与批准

3. 瑞戈非尼(瑞格非尼)的国内市场情况

4. 结论

1. 瑞戈非尼(瑞格非尼)的药物简介

瑞戈非尼(瑞格非尼)是一种小分子多靶点的激酶抑制剂,主要作用于肿瘤细胞的信号传导通路,从而抑制肿瘤的生长和复制。该药物能够同时抑制多个关键的激酶,包括Raf激酶、VEGFR、PDGFR、FGFR等,针对多个靶点同时发挥抗肿瘤的作用,被广泛应用于多种实体瘤的治疗。

2. 瑞戈非尼(瑞格非尼)在国内的研发与批准

瑞戈非尼(瑞格非尼)由拜耳(Bayer)公司开发,成为了结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌治疗的重要药物之一。在国内,瑞戈非尼的研发和临床试验工作也进行了一定的时间。经过临床试验和相关评估,瑞戈非尼最终于20XX年获得中国药监局的批准,用于治疗一线、二线甚至多线治疗失败的转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤和转移性肝癌患者。

3. 瑞戈非尼(瑞格非尼)的国内市场情况

目前,瑞戈非尼在中国已经上市,并且在相关临床指南中被纳入标准治疗方案。根据药品监管部门的追踪数据,瑞戈非尼在国内市场上供应充足,并且得到了医生和患者的广泛认可和应用。瑞戈非尼在治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝癌等实体瘤方面的疗效得到了肯定,为许多患者提供了新的治疗选择。

4. 结论

综上所述,瑞戈非尼(瑞格非尼)在国内已经上市,并且成为了结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等实体瘤治疗的重要药物之一。它的上市为广大患者提供了有效的治疗选择,缓解了许多患者的痛苦。在未来,我们期待瑞戈非尼能够进一步在抗肿瘤治疗领域发挥作用,为更多的患者带来希望。