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伊米苷酶的耐药及药物相互作用

发布时间:2025-01-30 16:39:32 阅读:1081 来源:问药网
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伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme

伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法 用法用量:  静脉滴注,滴注时间为1-2小时。剂量应根据患者个体情况调整。初始剂量范围为2.5U/kg,每周3次,到60U/kg,每2周1次。2年后若达到治疗目标,剂量可改为45U/Kg。60U/kg每2周1次是获得数据最多的剂量。病情严重时可能要求较高的剂量或较多的给药次数。应根据每位患者的个体情况调整剂量,并应定期进行全面评估患者的临床表现,根据是否达到治疗目的而上调或下调剂量。  给药当天,确定患者使用剂量后,取出相应数量的小瓶,按下表用无菌注射用水重新配制。下面为最终浓度和给药体积:  200单位/瓶:配制用无菌水5.1mL,配制后最终体积5.3mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为5.0mL。  400单位/瓶:配制用无菌水10.2mL,配制后最终体积10.6mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为10.0mL。  从每200单位小瓶抽取5.0mL(400单位小瓶取10.0mL),用0.9%氯化钠溶液最终稀释到100-200mL。静脉滴注应进行1-2小时,在无菌条件进行。由于本品不含任何防腐剂,配制后应立即稀释,不得放置用于以后使用。本品配置后在室温(25℃C)及2-8℃C下可稳定12小时。经稀释后,在2-8℃C下可稳定12小时。  伊米苷酶毒性相对较低,其作用时间较长,因此可以偶尔进行小幅的剂量调整,使每瓶药量都得以利用,避免药品的浪费,只要每月的给药剂量基本不变。
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伊米苷酶的耐药及药物相互作用,伊米苷酶(Imiglucerase)是一种酶替代治疗药物,用于治疗加乐森氏病,其疗效如下:主要作用是降低体内脂质积聚,从而减轻加乐森氏病患者的症状。这包括减轻肝脾肿大、贫血、血小板减少、骨骼疼痛等症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊米苷酶(Imiglucerase)是一种用于治疗戈谢病的关键酶替代疗法药物。戈谢病是一种遗传性疾病,患者体内缺乏分解葡萄糖脂质的酶,导致脏器功能受损。长期使用伊米苷酶可以有效缓解戈谢病的症状,但在临床应用中,伊米苷酶的耐药性及与其他药物的相互作用也备受关注。

伊米苷酶耐药的机制和影响

1. 耐药机制:长期使用伊米苷酶后,患者有可能产生耐药性,导致药物疗效下降。耐药机制可能涉及酶的结构变化、细胞内信号通路的改变等因素。

2. 影响治疗效果:一旦患者出现对伊米苷酶的耐药性,其治疗效果会受到影响,需要及时调整治疗方案,可能需要增加剂量或尝试其他治疗方法。

药物相互作用可能出现的风险

3. 药物相互作用伊米苷酶作为一种酶替代疗法药物,与其他药物可能发生相互作用,影响药物代谢和疗效。因此,在配药时需要注意患者正在使用的药物清单,避免不良影响。

4. 肝肾功能影响:部分药物可能影响患者的肝肾功能,导致伊米苷酶代谢受损,增加药物浓度或减少其代谢,从而影响治疗效果。

结语

在戈谢病的治疗过程中,伊米苷酶的耐药性及药物相互作用是需要关注的重要问题。医护人员应密切监测患者的病情及药物反应,及时调整治疗方案,确保患者能够获得最佳的治疗效果。同时,患者在接受治疗时也应遵医嘱服药,避免自行更改剂量或擅自加减药物,以免影响疗效及健康。希望通过持续的科学研究和临床实践,能够更好地解决伊米苷酶耐药性和药物相互作用等问题,为戈谢病患者带来更好的治疗效果和生活质量。