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吗替麦考酚酯安全性如何

发布时间:2025-01-31 13:56:27 阅读:1497 来源:问药网
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吗替麦考酚酯 Mycophenolate mofetil CellCept

吗替麦考酚酯 Mycophenolate mofetil CellCept 生产厂家:美国罗氏 功能主治:适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者 用法用量:  成人:对肾移植患者,推荐口服剂量为1g,bid(日剂量为2g)。虽然在临床试验中用过每次1.5g,bid(日剂量3g),且是安全和有效的,但在肾脏移植中并没有效果上的优势。每天接受2g吗替麦考酚酯 的患者在总的安全性上比接受3g的患者要好。  肝脏移植  成人肝脏移植患者推荐口服剂量为0.5-1g bid(每天剂量1-2g)。  在肾脏、心脏或肝脏移植后应尽早开始口服吗替麦考酚酯治疗。食物对MPA AUC无影响,但使MPA Cmax下降40%。因此推荐吗替麦考酚酯空腹服用。但是对稳定的肾脏移植患者,如果需要吗替麦考酚酯可以和食物同服。  肝功能异常的患者:伴有严重肝实质病变的肾脏移植患者不需要做剂量调整。但是,其他原因的肝脏疾病是否需要做剂量调整不清楚。  对伴有严重肝实质病变的心脏移植患者尚无数据。  老年人:合适的推荐剂量肾脏移植患者为1g bid,肝脏移植患者为0.5-1g bid。  剂量调整:对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m[sup]2[/sup])的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次 1g,bid的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量。  严重慢性肾功能不全的患者同时接受心脏或肝脏移植的资料暂缺。如果潜在的益处大于潜在的危害,严重慢性肾功能不全的患者同时接受心脏或肝脏移植后可以使用吗替麦考酚酯。  如果出现中性粒细胞减少(绝对中性粒细胞计数[1.3×10[sup]3[/sup]/μL),吗替麦考酚酯应暂停或减量,进行相应的诊断性检查和适当的治疗。
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吗替麦考酚酯安全性如何,吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)主要应用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中,用于预防器官的排斥反应。在这些情况下,骁悉通常与其他免疫抑制剂(如环孢素A或他克莫司和皮质类固醇)联合使用。此外,骁悉也常用于治疗自身免疫性疾病,如肾病综合征、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

吗替麦考酚酯是一种免疫抑制药物,主要用于肾脏移植患者,以防止排斥反应。它通过抑制淋巴细胞的增殖与活性,降低机体的免疫反应,从而保护移植肾脏的健康。尽管吗替麦考酚酯在临床应用中有着显著的疗效,但其安全性问题也引发了广泛关注。本文将探讨吗替麦考酚酯的安全性,包括其常见副作用、风险评估和监测方法等方面。

1. 常见副作用

吗替麦考酚酯的副作用主要包括胃肠道反应(如恶心、腹泻)、血液系统异常(如白细胞减少、贫血)以及感染风险的增加。这些副作用可能会影响患者的生活质量,因此在使用该药物时,患者需要在医生的指导下进行合理的监测与管理。

2. 感染风险

免疫抑制药物的使用必然会提高患者感染的风险。肾脏移植患者由于吗替麦考酚酯的使用,易出现细菌、病毒和真菌感染。在实际临床中,医生通常会对患者进行定期检查,以及时发现感染迹象并进行干预,从而降低感染带来的潜在威胁。

3. 血液系统监测

由于吗替麦考酚酯可能导致血液系统的异常,定期进行血常规检查是非常必要的。医生会根据患者的血液指标调整药物剂量,以防止严重的并发症如穿透性溶血等。同时,患者也需自觉监测自身的健康状况,出现异常症状时及时就医。

4. 特殊人群的安全性

在临床选择吗替麦考酚酯的应用时,医生需要特别关注某些特殊人群,例如孕妇和哺乳期女性。这类人群对药物的反应可能与一般患者不同,因此在使用该药物时应权衡风险与收益。此外,对于有肝肾功能不全的患者,也需要谨慎评估用药的安全性。

综上所述,吗替麦考酚酯作为肾脏移植后的重要免疫抑制药物,确实具备有效防止排斥的功能,但在使用过程中也存在一定的安全性隐患。患者在使用该药物时需要在医生的指导下,定期监测身体状况,以及时发现和应对可能的副作用。这种谨慎的态度不仅能保障药物的治疗效果,也能最大程度上降低安全风险,确保患者获得更好的生活质量。