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释倍灵(Plerixafor)的有效期是多长时间

发布时间:2025-02-02 14:56:43 阅读:1435 来源:问药网
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沙格司亭

沙格司亭 生产厂家:美国Paratek制药 功能主治:急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS]) 用法用量: AML,化疗后中性粒细胞恢复:  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。  动员外周血祖细胞:  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。  外周血祖细胞移植后:  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。  自体或异体BMT后的骨髓重建:  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。  BMT失败或植入延迟:  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg
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释倍灵(Plerixafor)的有效期是多长时间,释倍灵(Plerixafor)在2008年于美国首次获批上市。目前中国已经上市,在2018年获得国家药品监督管理局的批准。释倍灵(Plerixafor)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

释倍灵(Plerixafor)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物。它是一种钙离子拮抗剂,通过抑制特定受体的活性,促进造血干细胞(HSCs)从骨髓进入血液循环。药物的有效期是多长时间呢?本文将探讨释倍灵的有效期以及它对患者的治疗效果。

1. 释倍灵有效期的定义

有效期是指药物在特定储存条件下保持其理化性质和药效的时间段。对于释倍灵这样的药物,有效期的长短关系着其药效的稳定性和安全性,对于医疗机构和患者来说都具有重要意义。

2. 药物有效期的研究与评估

药物的有效期是通过一系列的实验研究和评估确定的。研究人员对释倍灵进行了持续的稳定性测试,以确定其在不同条件下的药效持久性和安全性。这些条件包括储存温度、湿度、光照等因素。

3. 释倍灵的有效期

根据目前的研究和数据,释倍灵的有效期通常为两年。这意味着在正确的储存条件下,药物的药效和安全性可在两年内得到保证。医疗机构和患者在使用释倍灵时应注意相关的有效期信息,以确保药物的疗效。

4. 有效期后的药物使用

虽然释倍灵的有效期为两年,但在有效期截止后并不意味着药物就完全失效了。根据研究人员的建议,药物可能在有效期后一段时间内仍然可以使用,但其药效和安全性可能会有所降低。因此,医生经过仔细评估后可以酌情决定是否继续使用过期的释倍灵。

释倍灵是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物,其有效期通常为两年。医疗机构和患者在使用释倍灵时应密切注意有效期信息,并只使用在有效期内的药物以确保疗效和安全性。如药物过期,医生可以根据患者的具体情况和临床判断决定是否继续使用过期药物。最重要的是,患者与医生应保持紧密的沟通,以确保最佳的治疗效果和安全性。