达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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导语:
达可辉(Descovy)是一种创新的药物,被广泛用于艾滋病的治疗及预防。它有效地抑制病毒复制并减少感染风险,成为艾滋病治疗领域的重要突破。
1. 引言
自1981年被发现以来,艾滋病一直困扰着全球各地。该病的传染途径多样,包括无保护性行为、共用注射器和母婴传播等。长期以来,人们一直在努力寻找有效的治疗方案。
达可辉(Descovy)的出现为艾滋病患者带来了新的希望。
2. 药物介绍
达可辉(Descovy)是一种包含两种活性成分(FTC和TAF)的药物。FTC是一种核苷类似物反转录酶抑制剂,而TAF是一种核苷酸分子,可以抑制艾滋病病毒的活性。这两种成分的协同作用,使得达可辉(Descovy)成为一款强大的艾滋病治疗药物。
3. 主要功效
达可辉(Descovy)的主要功效在于抑制HIV病毒的复制,从而减少病毒在患者体内的数量。具体而言,它可以抑制病毒的反转录过程以及病毒的DNA合成,从而阻止病毒的传播。
4. 适用人群
达可辉(Descovy)适用于艾滋病毒阳性患者的治疗,既可以作为单独用药方案,也可以用于联合治疗。此外,达可辉(Descovy)也可以用于预防高风险人群的感染。该药物已在多项临床试验中证明了其卓越的疗效和安全性。
5. 副作用与注意事项
在使用达可辉(Descovy)的过程中,一些患者可能会出现轻度的副作用,例如恶心、腹泻或头痛。这些副作用多数是临时性的,并且多数患者可以耐受。此外,对于一些可能存在骨骼健康、肝功能或肾功能方面问题的患者,使用该药物时需要慎重并咨询医生。
6. 结论
艾滋病作为一种严重的传染病,长期以来给全球带来了巨大的伤害。达可辉(Descovy)的问世在一定程度上改变了治疗艾滋病的局面,为患者提供了更有效的治疗和预防选择。然而,在使用该药物之前,患者仍需咨询医生以确保适用性,并遵循医生的指导进行使用。
通过展望未来,科学家们将继续努力创新治疗艾滋病的药物,希望能找到更加安全、高效的治疗方案,为全球艾滋病控制工作做出更大的贡献。