普瑞巴林 Pregabalin lyrica
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：用于治疗带状疱疹后神经痛
用法用量： 本品可与食物同时服用，也可单独服用。 本品推荐剂量为每次75或150 mg，每日2次;或者每次50mg或100 mg，每日三次。 起始剂量可为每次75mg，每日2次;或者每次50mg，每日三次。可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150 mg，每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。 服用本品300 mg/日，2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300 mg，每日2次，或每次200mg，每日3次(600 mg/日)。由于不良反应呈剂量依赖性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300 mg/日仅应用于耐受300 mg/日剂量的持续性疼痛患者(见【不良反应】)。 如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。 肾功能损伤患者用药： 由于不良反应呈剂量依赖性，且本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。肾功能损伤患者应根据肌酐清除率(CLcr)调整剂量，详见表1。应用该表时，需要估计患者的CLcr(单位为毫升/分)。CLcr(单位为毫升/分)可通过测定血浆肌酐水平(mg/分升)代入Cockcroft 和 Gault 方程进行计算。 CLcr(ml/min)=1.23*[140-年龄(岁)]*体重(kg) / 血清肌酐(u mol/L) 女性患者*0.85 或CLcr(ml/min)=[140-年龄(岁)]*体重(kg) / 72血清肌酐(mg/dl) 女性患者*0.85 对正在接受血液透析治疗的患者，应根据患者的肾功能来调整普瑞巴林的日剂量。除调整日剂量外，每进行4小时的血液透析治疗，应立即给予一次补充剂量的普瑞巴林
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普瑞巴林在国内上市了吗,普瑞巴林(Pregabalin)于2004年在美国获得批准并上市，于2021年9月7日中国批准上市。
普瑞巴林是一种用于治疗多种神经病理性疼痛的药物，尤其在带状疱疹后神经痛的治疗中显示出良好的疗效。近年来，随着对这一药物的关注度增加，有关普瑞巴林在国内上市的情况引起了人们的广泛讨论。本文将对普瑞巴林的市场动态、临床应用和上市进程等进行详细探讨。
1. 普瑞巴林的药物背景
普瑞巴林是一种抗癫痫药，主要用于治疗神经性疼痛，如糖尿病性神经痛和带状疱疹后神经痛。此外，它还被用作辅助治疗癫痫发作。普瑞巴林通过影响神经系统的神经递质而发挥作用，从而减轻疼痛感和改善患者的生活质量。
2. 带状疱疹后神经痛的影响
带状疱疹后神经痛是带状疱疹患者常见的并发症，其特点是持续的疼痛，可能严重影响患者的日常生活和心理健康。传统治疗方法往往效果有限，因此亟需新药物来改善这一状况。普瑞巴林因其良好的止痛效果，成为治疗这一病症的新选择。
3. 普瑞巴林在国内的上市进程
截至目前，普瑞巴林在中国的上市进程备受关注。虽然它在其他国家已经获得批准并广泛应用，但中国的药品注册流程相对复杂，涉及药品的临床试验、审评审批等多个环节。有关部门正在对其进行全面评估，以确保其安全性和有效性。
4. 市场前景与患者希望
若普瑞巴林顺利在中国上市，将为众多患者带来福音，提供一种新的治疗选择。同时，随着人们对神经性疼痛认知的提高，市场对该类药物的需求也日益增长。这意味着普瑞巴林在未来可能会有良好的市场前景，为制药公司带来可观的经济效益。
总的来说，普瑞巴林在国内的上市进程仍在进行中，希望能够早日造福广大的带状疱疹后神经痛患者。随着相关研究的推进和审批流程的加快，普瑞巴林的上市指日可待。在此期间，患者和医务工作者都在期待着这一新疗法的到来。
