奥希替尼是什么时候上市的,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，目前在国内已经上市，国内最早获批的时间是2017年3月，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。
奥希替尼是一种用于治疗肺癌的药物，它的上市时间是2015年11月13日。
1. 引言
肺癌是世界范围内最常见的癌症之一，每年造成数百万人死亡。医学界一直在不断寻找更有效的治疗方法，以提高患者的生存率和生活质量。奥希替尼就是其中一种创新药物，被广泛用于肺癌的治疗。首先，让我们了解一下奥希替尼的上市时间和一些相关信息。
2. 奥希替尼的上市时间
奥希替尼，也被称为AZD9291，是一种针对非小细胞肺癌中突变表皮生长因子受体 (EGFR) 基因的治疗药物。它具有靶向作用，能够抑制激活了EGFR突变的癌细胞的生长。奥希替尼的临床试验于2014年开始，并在2015年11月13日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。从那时起，奥希替尼在世界范围内成为肺癌患者的一线治疗选择。
3. 奥希替尼的疗效和用途
奥希替尼主要用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌的治疗。EGFR突变是一种常见的肺癌基因变异，它使肿瘤细胞更容易生长和扩散。奥希替尼通过抑制EGFR突变表达的亚型（T790M突变）的活性，从而抑制肿瘤的增殖。临床试验表明，奥希替尼可以显著延长EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和总生存期，同时能够改善他们的生活质量。
4. 奥希替尼的安全性和副作用
在临床试验中，奥希替尼的主要副作用包括腹泻、皮疹、乏力和肺炎等。然而，相对于传统化疗药物，奥希替尼的毒副作用较少，且更易被患者耐受。治疗前，医生会评估患者的健康状况，以确保奥希替尼的使用是安全的，并根据患者的反应进行适当的剂量调整。
结论
奥希替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的创新药物，针对EGFR突变表达的亚型（T790M突变）具有针对性。它在肺癌治疗中的上市时间是2015年11月13日，自那时起成为世界范围内的一线治疗选择。奥希替尼的临床试验结果显示，它能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期，并减轻与传统化疗药物相比更少的副作用。对于EGFR突变阳性的肺癌患者来说，奥希替尼的上市提供了一种新的治疗选择，为他们带来了更好的希望和生活质量。
