呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈治疗癫痫时能否减轻药物带来的不适,呲仑帕奈(Perampanel)适用于：1、部分性癫痫发作；2、原发性全身性强直-阵挛性癫痫。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种新型抗癫痫药物，逐渐被应用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫（TC）发作的患者。癫痫患者在接受治疗过程中，常常面临药物副作用带来的不适，这给他们的日常生活造成了很大困扰。本文将探讨呲仑帕奈在治疗癫痫时，是否能够有效减轻药物带来的不适。
1. 呲仑帕奈的药理作用
呲仑帕奈是一种选择性非竞争性AMPA受体拮抗剂，它通过抑制兴奋性神经递质的释放，从而降低神经元的过度兴奋，达到控制癫痫发作的效果。这种药物独特的作用机制使其在某些患者中可能更适合，尤其是那些对传统抗癫痫药物反应不佳的患者。
2. 药物副作用的普遍性
对于许多癫痫患者来说，传统的抗癫痫药物常常伴随着一系列的副作用，如嗜睡、头晕、疲劳和认知功能减退等。这些副作用不仅影响了患者的生活质量，也让他们对持续用药感到沮丧。呲仑帕奈作为新一代药物，其副作用特征与传统药物可能不同，因此受到了越来越多的关注。
3. 临床研究结果
临床研究表明，呲仑帕奈在控制癫痫发作方面具有良好的疗效，同时其副作用相对较少。部分研究显示，与某些其他抗癫痫药物相比，呲仑帕奈引起的嗜睡和认知障碍发生率较低。这意味着，呲仑帕奈在减轻患者药物不适方面具备潜力，使得患者在治疗期间的生活质量得到改善。
4.个体化治疗的重要性
尽管呲仑帕奈在减轻药物不适方面展现出良好前景，但每位患者的反应可能会不同。个体化治疗策略对于癫痫患者至关重要。医生需要根据患者的病史、药物反应和副作用经历，灵活调整药物方案，以期达到最佳的治疗效果和最小的副作用。
综上所述，呲仑帕奈作为一种新型抗癫痫药物，具有减轻传统药物副作用的潜力，为许多患者提供了新的治疗选择。虽然临床研究结果显示其在控制癫痫发作、减轻药物不适方面表现良好，但在具体应用中仍需结合患者个体化的情况，制定适合的治疗方案，以期实现最佳效果。
