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维迪西妥单抗治癌症的机制是什么

发布时间:2025-02-03 13:42:20 阅读:932 来源:问药网
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维迪西妥单抗 Disitamab Vedotin 爱地希

维迪西妥单抗 Disitamab Vedotin 爱地希 生产厂家:印度natco 功能主治:治疗局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)的患者 用法用量:本品应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。  患者选择  接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤,HER2过表达定义为免疫组化(IHC)评分为2+或3+。该检测必须在专业实验室进行,以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明,请参阅相关HER2检测分析说明书。  推荐剂量  2.5 mg/kg,每两周-次,静脉滴注(禁止静脉推注或快速静注给药)。  给药方案  给药方式为静脉滴注,禁止静脉推注或快速静注给药。历时30-90 分钟(通常建议60分钟左右)。滴注期间,如发生滴注相关反应或超敏性反应,减慢或中断滴注,和/或给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。
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维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)是一种新型的抗体药物偶联物,主要用于治疗转移性胃癌。它的机制是通过结合特定的表达在癌细胞表面的抗原,释放细胞毒性药物,从而有效地杀死癌细胞。本文将深入探讨维迪西妥单抗治癌症的机制及其在临床应用中的潜力。

1. 抗体药物偶联物的概念

抗体药物偶联物(ADC)是将抗体与细胞毒性药物结合的一种治疗策略。通过综合抗体的特异性和药物的杀伤能力,ADC能够在靶向癌细胞的同时减少对正常细胞的损害。维迪西妥单抗就是这样一种创新型的治疗药物,特别针对那些常规疗法难以治愈的转移性胃癌。

2. 瞄准特定抗原

维迪西妥单抗的核心机制在于其针对特定的肿瘤抗原,通常是表达在胃癌细胞表面的一种抗原。该抗体能够特异性地识别并结合这些抗原,从而引导药物直达癌细胞内部。这种靶向作用确保药物在肿瘤微环境中发挥最大效果,并降低系统性副作用。

3. 细胞毒性的释放

维迪西妥单抗的除癌机制不仅限于结合靶抗原,还包括药物的释放。当维迪西妥单抗结合到癌细胞后,细胞内的酶分解抗体,释放出连接的细胞毒性药物。这种药物通常是微管抑制剂,能够干扰癌细胞的正常分裂和生长,从而导致癌细胞的死亡。

4. 临床应用与效果

近年来,维迪西妥单抗在临床试验中显示出良好的治疗效果,特别是在治疗转移性胃癌方面。研究表明,它可以显著提高患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。与此同时,使用维迪西妥单抗的患者对疗法的耐受性相对较好,副作用发生率低,为肿瘤治疗提供了新的选择。

在转移性胃癌治疗领域,维迪西妥单抗代表了一种新的希望。其通过特异性靶向、细胞毒药物释放等多重机制,推动着精准治疗的发展。期待随着研究的深入,维迪西妥单抗能够在更多肿瘤的治疗中展现出更大的潜力。