达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
查看详情
恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)的疗效与作用及副作用,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)的副作用:1.过敏反应:如皮疹、发热、皮肤瘙痒,甚至过敏性休克。2.胃肠道异常:如恶心、呕吐、腹痛等。3.肾脏损伤:药物经肾脏进行代谢,滥用可能会对肾组织造成损伤,表现为排尿异常、蛋白尿等。4.肝功能异常、肾功能异常:部分患者可能会导致胃肠道反应,如腹痛,消化不良,恶心,反酸等。
1. 疗效分析
恩曲他滨丙酚替诺福韦的疗效在临床试验中得到了验证。该药物能够有效降低血液中的HIV病毒载量,帮助患者长期维持病毒抑制状态。研究显示,使用此药物的患者在治疗6个月后,绝大多数患者的病毒载量均降至检测限以下。此外,ETAR还能够改善患者的CD4细胞计数,有助于增强免疫系统的功能。
2. 作用机制
恩曲他滨丙酚替诺福韦作为一种核苷酸逆转录酶抑制剂,通过干扰HIV的复制过程发挥作用。恩曲他滨是一种核苷类药物,能够有效抑制HIV病毒的逆转录酶,而替诺福韦具有强大的抗病毒活性,可以减少病毒的复制。两者结合使用,可以产生协同增效作用,提供更强的抗病毒效果。
3. 副作用
尽管恩曲他滨丙酚替诺福韦的疗效显著,但在临床使用中也可能伴随一些副作用。最常见的副作用包括恶心、腹泻、头痛和疲劳等,通常是轻微的并且随着时间的推移而改善。此外,长期使用该药物可能会对肾脏功能产生影响,并可能导致骨密度下降。这些副作用需要医生的监测和管理,以确保患者的健康和安全。
4. 总结
总的来说,恩曲他滨丙酚替诺福韦是治疗艾滋病的一种有效方案,能够显著降低HIV病毒载量、改善免疫功能。使用该药物时也需注意潜在的副作用,以确保患者在获得疗效的同时保持身体健康。在医生的指导下,患者应定期接受检查,及时调整治疗方案,以实现最佳的治疗效果。