吉列替尼主要通过抑制FLT3受体的激活来发挥作用。FLT3受体是白血病细胞增殖和生存的关键。在FLT3突变阳性白血病中，这种受体被过度激活，导致异常细胞异常增殖，进而形成白血病肿瘤。吉列替尼可以阻断FLT3受体的激活，减少异常细胞的增殖，并最终帮助控制白血病的进展。
通过多项临床试验的研究结果，吉列替尼在治疗FLT3突变阳性白血病的患者中显示出显著的疗效。研究表明，与标准化疗方案相比，吉列替尼可以提高FLT3突变阳性髓系白血病患者的完全缓解率和无病生存期。此外，吉列替尼治疗还可以减少白血病细胞对化疗药物的耐药性，从而提高患者对其他治疗方式的反应性。吉列替尼的治疗方案通常是口服给药，每日两次，持续使用。常见的副作用包括疲劳、腹泻、恶心等，但大多数患者都能够很好地耐受。对于出现严重副作用的患者，可以酌情调整剂量或暂停治疗。
需要注意的是，吉列替尼并非适用于所有白血病患者。只有被诊断为FLT3突变阳性的成年白血病患者才能获得最大的治疗益处。因此，在确定治疗方案之前，准确的基因突变检测对于决定患者是否适合利用吉列替尼进行治疗至关重要。
虽然吉列替尼在白血病治疗中取得了积极的进展，但它仍然是一种新型药物，研究结果需要通过更多的临床实践和长期观察来验证。此外，对于那些不适合吉列替尼治疗的患者，仍需寻找其他治疗方案，提高白血病的治愈率和患者的生存质量。
总的来说，吉列替尼是一种新型的靶向药物，通过抑制FLT3受体的激活帮助控制FLT3突变阳性白血病的进展。虽然还存在一些挑战和限制，但吉列替尼为白血病患者提供了一种新的治疗选择，为他们带来了希望和更好的生活质量。
