ALK(anaplastic lymphoma kinase)突变是导致非小细胞肺癌的一种重要原因,大约有5%的NSCLC患者患有ALK阳性。ALEX研究表明,布格替尼的有效性可以达到47.8%,而目前市场上唯一一款二代ALK抑制剂则为69.5%。但是,与其他同类药物相比,布格替尼具备较少的毒副作用。这也意味着,布格替尼将为更多ALK阳性NSCLC患者带来更加安全、持续的治疗。
此外,布格替尼还具备服用方便的特点。常规剂量下,每日只需口服一次即可。而对于一些ALK阳性NSCLC患者来说,每日多次口服药物是一种挑战。所以,这种更加“便利”的治疗方式让患者更加容易坚持治疗。
进入中国市场,布格替尼将受到市场上其他ALK抑制剂的竞争,但是相信此药的优势将让它在未来获得更多市场占有率。与此同时,布格替尼还有一个优秀的研发历程。2019年,布格替尼曾经获得FDA的批准上市。此外,在2018年,布格替尼还获得了欧盟的批准。可以看出,布格替尼已经在全球范围内得到专家和患者的认可。
目前,非小细胞肺癌是影响世界各地人们健康和生命的重大疾病之一,每年全球有近1.8万人死于该病,所以该疾病的治疗一直是全球医学领域的重点之一。此次布格替尼的上市,无疑为大多数ALK阳性NSCLC患者提供了一款更加安全、有效的药物。与此同时,它也取得了中国药品监管部门的认可,为我国的医学研究与治疗水平提升注入了新的活力。
总之,布格替尼国内上市是一件令人欣喜的事情,是肺癌患者的福音。相信随着时间的推移,它将会在中国市场中得到更加广泛的应用。