首页 > 用药指导 > 文章详情

苏泰达(Surufatinib)仿制药是真的吗

发布时间:2025-02-04 16:09:08 阅读:1451 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
查看详情

苏泰达(Surufatinib)仿制药是真的吗,苏泰达(Surufatinib)为中国和记黄埔生产,代购价格是4250元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

苏泰达(Surufatinib)是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物,近年来备受关注。神经内分泌瘤是一种罕见的癌症,起源于体内产生激素的细胞。苏泰达是一种靶向口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,旨在通过抑制肿瘤细胞的生长和蔓延,对抗神经内分泌瘤的发展。关于苏泰达的仿制药是否真实存在,引起了人们的疑问。本文将就此问题进行探讨。

1. 仿制药市场的现状

众所周知,仿制药是以已有专利药物为样本进行研发和生产的药品。在许多国家,仿制药已经成为主要的治疗选项,具有更低的价格和广泛可及性。对于苏泰达这样的创新药物,仿制药的开发可能是一个不可避免的趋势。

2. 苏泰达仿制药的研发进展

目前,关于苏泰达的仿制药的研发进展尚未见于公开报道。这并不意味着仿制药不存在,因为生产商可能在进行研究和开发的同时保持低调。但是,要确认苏泰达的仿制药真实存在,我们需要更多的相关信息和证据。

3. 仿制药的评估和监管

在多数国家,仿制药的上市需要通过严格的评估和监管程序。这些程序通常由药品监管机构负责,以确保仿制药的质量、安全性和疗效相当于创新药。如果苏泰达的仿制药真实存在,相信会在相关监管机构的审核下获得批准,然后可以在市场上销售和使用。

4. 患者和医生的选择

对于患有神经内分泌瘤的患者和医生而言,选择最适合的治疗方案至关重要。如果苏泰达的仿制药真实存在并通过监管审批,患者和医生可能会考虑使用仿制药作为经济效益更高的选择。任何药物的使用都应该在医生的指导下进行,并按照个体病情和治疗需要进行评估。

总结起来,目前关于苏泰达的仿制药是否真实存在还没有确凿的证据。在决定治疗方案时,患者和医生应谨慎考虑,并遵循相关的医疗指导。对于比较新的药物,继续关注相关的科研和医学资讯是非常重要的,以便及时获取最新的发展和信息。