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塞普替尼(塞尔帕替尼)是什么时候上市的

发布时间:2025-02-05 10:41:54 阅读:875 来源:问药网
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塞尔帕替尼德国版

塞尔帕替尼德国版 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌 用法用量:用法用量  1、根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。  2、成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重  3、小于50kg:120mg口服,每日两次(12小时一次)  4、50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次(12小时一次)  5、严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量  6、药物联用时:  避免同时使用PPI、组胺-2(H2)受体拮抗剂或局部作用的抑酸剂与RETEVMO  如果不能避免合用:与PPI同时服用时,应将RETEVMO与食物一起服用。  服用H2受体拮抗剂前2小时或服用后10小时服用RETEVMO。  服用局部作用抗酸剂前2小时或后2小时服用。
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塞普替尼(塞尔帕替尼)是什么时候上市的,塞普替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。

塞普替尼(塞尔帕替尼),也被称为Selpercatinib,是一种用于治疗肺癌和甲状腺癌的药物。它是一种针对特定基因变异的靶向治疗药物,可以帮助那些患有特定肿瘤基因突变的患者。

1. 塞普替尼药物的研发背景

在过去几十年里,癌症的治疗方式取得了长足的进展。科学家们发现,癌症的发展往往与基因的突变有关。不同的癌症类型会出现不同的基因突变。因此,研发针对特定癌细胞基因突变的靶向治疗药物变得非常重要。

2. 塞普替尼药物的上市时间

塞普替尼(塞尔帕替尼)药物由制药公司开发,并在特定的临床试验中展示出了显著的疗效。这项药物于20XX年获得了药物监管机构的批准,并开始在一些国家上市。

3. 塞普替尼的临床应用

塞普替尼被证明在治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌患者中具有显著疗效。这种药物能够抑制特定基因突变所致的异常信号通路,从而阻止癌细胞的生长和扩散。对于那些携带这些基因突变的患者来说,塞普替尼为他们提供了一种新的治疗选择。

4. 塞普替尼在临床实践中的重要性

塞普替尼的上市填补了肺癌和甲状腺癌治疗领域的一项重要需求。由于塞普替尼的靶向特异性,这种药物可以更精确地攻击癌细胞,同时减少对健康细胞的损伤。这为那些哺乳动物基因缺陷引起的肿瘤患者提供了一种新的治疗选择,并带来了更大的治疗效果。

总结起来,塞普替尼(塞尔帕替尼)是一种用于治疗肺癌和甲状腺癌的靶向治疗药物。它的上市填补了肿瘤治疗领域的一项重要需求,并为患有特定基因突变的患者提供了一种新的治疗选择。随着科学技术的不断进步,相信未来将会有更多的靶向治疗药物问世,为癌症患者带来更多希望。

美国礼来公司(Eli Lilly and Company)是一家全球性的以研发为基础的医药公司,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市,致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案,使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。
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