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Ziv-阿柏西普治疗效果持久吗

发布时间:2025-02-05 17:03:00 阅读:1060 来源:问药网
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ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap

ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量:  适应症  与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。  用法用量  1.推荐剂量  本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。  2.永久停药  (1)严重出血  (2)胃肠穿孔  (3)伤口愈合受损  (4)痿管形成  (5)高血压危象或高血压脑病  (6)动脉血栓栓塞事件(ATE)  (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA)  (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)  3.暂时停药  (1)择期手术前至少4周。  (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。  (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。  不良反应  最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。  禁忌  暂不明确。  贮存方法  在2°C至8°C的冰箱中避光储存  适用人群  成人。孕妇和老人慎用  药物相互作用  尚不明确。  有效期  24个月  剂型  注射剂  生产厂家  法国赛诺菲  成分  本品主要成分为阿柏西普  其化学结构式如下:  性状  一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。  注意事项  1.出血  使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。  2.胃肠道穿孔  接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。  3.伤口愈合受损  择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。  4.痿管形成  在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。  5.高血压  本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。  6.动脉血栓栓塞事件  动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。  7.蛋白尿  严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。  8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症  在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。  9.腹泻和脱水  在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。  10.可逆性后部白质脑病综合征  通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。  11.胚胎毒性  对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。  (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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Ziv-阿柏西普治疗效果持久吗,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)是一种靶向药物,可阻断血管内皮生长因子VEGF的信号传导,从而抑制肿瘤血管的形成和生长,其疗效如下:1、通常用于治疗转移性结直肠癌,尤其是那些对其他治疗方式反应不佳的患者;2、Ziv-aflibercept的疗效主要表现为延缓疾病进展的时间,提高患者的生存期;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)是一种用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)的药物,近年来逐渐受到关注。作为一种融合性蛋白,Ziv-阿柏西普通过干预血管生成,抑制肿瘤的生长与扩散。在本篇文章中,我们将探讨Ziv-阿柏西普的治疗效果是否持久,分析其在临床应用中的表现及相关研究结果。

1. Ziv-阿柏西普的机制

Ziv-阿柏西普的作用机制主要是通过靶向血管内皮生长因子(VEGF)及其受体,阻断肿瘤生长所需的血供。肿瘤细胞通过促进血管生成获取营养,Ziv-阿柏西普能够有效地减缓这一过程,从而抑制肿瘤的进一步发育和转移。

2. 临床研究结果回顾

许多研究表明,Ziv-阿柏西普在治疗转移性结直肠癌患者中展现了良好的效果。例如,在一项关键的临床试验中,Ziv-阿柏西普与化疗联合使用时,显著提高了患者的无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。这些结果表明,Ziv-阿柏西普可能为患者提供了有效的治疗选择。

3. 治疗效果的持久性

关于Ziv-阿柏西普的治疗效果持久性的问题,目前的研究数据显示,虽然初期疗效显著,但随着时间的推移,患者的肿瘤可能会逐渐对药物产生耐药性。这种耐药性的出现意味着即便是初期反应良好的患者,后续的治疗效果可能会降低。因此,理解如何延缓耐药性的发生,是进一步提高治疗效果的关键。

4. 结合其他疗法的前景

为了提升Ziv-阿柏西普的持久治疗效果,许多研究者开始探索将其与其他靶向治疗或免疫治疗结合使用的可能性。这样的联合疗法可能会在提高疗效的同时,降低耐药性发生的风险,进而延长患者的生存期。

综上所述,Ziv-阿柏西普在治疗转移性结直肠癌方面展现出良好的初期疗效,但其持久性仍需进一步研究来确认。尽管目前的结果显示其在一定阶段内能够有效控制肿瘤,但随之而来的耐药性问题也提醒我们需要探索更为综合的治疗方案。未来,结合其他治疗手段可能是提高Ziv-阿柏西普疗效持久性的关键策略。