舒尼替尼(晴尼舒)国内上市时间,舒尼替尼(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市，于2007年2月正式获批在国内上市。
舒尼替尼（通用名：晴尼舒）是一种针对多种恶性肿瘤的靶向药物。它被用于治疗胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤、以及某些类型的肝癌。舒尼替尼的研发与上市对于患者来说是一个重要的里程碑，因此，让我们来了解一下舒尼替尼在国内的上市时间，以及它给患者带来的好处。
1. 舒尼替尼的研发历程
舒尼替尼最初由美国制药公司Pfizer开发，该药物针对的是肿瘤细胞中的多个信号通路。它通过阻断肿瘤细胞的生长和扩散，起到抑制肿瘤发展的作用。舒尼替尼的研发历程经历了多年的临床试验和研究，在全球范围内证明了其安全性和有效性。
2. 舒尼替尼在国内的上市时间
经过临床试验和审批流程，舒尼替尼（晴尼舒）终于在国内获得了上市许可。根据相关资料，舒尼替尼在国内的上市时间是{2022年12月}。这个消息为患有胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤、以及某些类型的肝癌的患者带来了新的希望和治疗选择。
3. 舒尼替尼的治疗优势
舒尼替尼作为一种靶向药物，与传统的化疗药物相比，具有一些显著的优势。首先，舒尼替尼能够精确地作用于肿瘤细胞，减少了对正常细胞的伤害。其次，舒尼替尼具有较好的口服生物利用度，患者可以自主服用，并减少了频繁去医院输液的不便。此外，舒尼替尼还能够延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），提高了患者的生存质量。
4. 展望舒尼替尼的临床应用
舒尼替尼上市后，给广大患者带来了福音。相信在未来，舒尼替尼会在国内的临床应用中发挥更大的作用，并为患者提供更多治疗机会。与此同时，舒尼替尼的不断研究和改进也将推动癌症治疗的发展，为开发更多更有效的靶向药物打下基础。
在总结，舒尼替尼（晴尼舒）的国内上市时间是2022年12月。这种靶向药物的推出给胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤、肝癌等恶性肿瘤患者带来了治疗的新选择。舒尼替尼的研发历程经历了多年的临床试验，以确保其安全性和有效性。随着舒尼替尼的国内应用不断增加，相信它将为患者带来更多的希望和福音，对癌症治疗领域的发展产生积极的影响。
