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曲马多国内上市时间

发布时间:2025-02-07 08:29:38 阅读:1078 来源:问药网
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塞来昔布曲马多 celecoxib and tramadol	Seglentis

塞来昔布曲马多 celecoxib and tramadol Seglentis 生产厂家:美国伊斯特夫制药公司 功能主治:用于治疗严重到需要阿片类镇痛药且替代疗法不能充分缓解的成人急性疼痛 用法用量:  Seglentis的推荐剂量为56 mg/44 mg,应根据疼痛需要每12小时服用两片,并且疗程尽可能短,但要符合个别患者的治疗目标。  1.开始使用本品治疗时,医护人员需要权衡患者的疼痛严重程度、患者反应、先前的镇痛治疗经验以及成瘾、滥用和误用的风险因素。  2.不要服用超过本品推荐的剂量。  3.勿与其他含有曲马多或塞来昔布的产品共同使用本品。  4.密切监测患者的呼吸抑制情况,尤其是在开始治疗的前 24-72 小时内。  5.医护人员应该与患者讨论naloxone (Narcan,纳洛酮)的相关情况,并根据患者用药过量的危险因素考虑开具阿片类拮抗剂纳洛酮的用药处方。
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曲马多国内上市时间,曲马多(Tramadol)于1995年在美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于1995年在中国批准上市。

曲马多(Tramadol)是一种广泛用于缓解中度和严重疼痛的镇痛药,特别适用于急性和慢性疼痛,以及因手术或其他治疗引起的疼痛。自从其问世以来,曲马多因其独特的疗效和相对较低的成瘾风险而受到医疗界的关注。本文将探讨曲马多在中国的上市时间及其在临床应用中的重要性。

1. 曲马多的引入背景

曲马多最早于1977年被德国药企勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)开发并投入市场,作为一种新型的非鸦片类镇痛药。由于其在缓解疼痛方面的有效性,迅速在全球范围内获得了广泛应用。不同国家的药品上市时间有所差异,这是由于各国药品监管政策的不同。

2. 国内上市时间发展历程

曲马多进入中国市场的时间较晚。根据公开资料,曲马多在中国的注册和上市历程始于20世纪90年代。具体来看,1999年,曲马多作为处方药首次获得国家食品药品监督管理局的批准,正式进入中国市场。此后,曲马多逐渐被纳入医院的常用镇痛药物目录。

3. 曲马多的药理作用与应用

曲马多通过作用于中枢神经系统的特定受体,缓解疼痛,同时也具有抑制再摄取神经递质(如去甲肾上腺素和血清素)的作用。这使得它在镇痛效果上与传统的非类阿片药物相比,表现出较好的疗效,适合用于多种情况下的疼痛管理,包括术后疼痛、癌症疼痛及其他慢性疼痛。

4. 使用注意事项与潜在风险

尽管曲马多相较于其他阿片类药物成瘾风险较低,但仍需谨慎使用。患者在使用曲马多时,应遵循医师指导,避免自行增减药量。此外,曲马多可能引发一些副作用,如恶心、头晕等,且与其他药物联合使用时需关注潜在的药物相互作用。

曲马多作为一种重要的镇痛药物,已在中国临床应用多年,为许多患者提供了有效的疼痛缓解方案。在未来的医疗中,随着对曲马多认知的不断提升及其临床应用的进一步推广,曲马多在疼痛管理中的地位可能会愈加突出。