曲马多国内上市时间,曲马多(Tramadol)于1995年在美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于1995年在中国批准上市。
曲马多(Tramadol)是一种广泛用于缓解中度和严重疼痛的镇痛药,特别适用于急性和慢性疼痛,以及因手术或其他治疗引起的疼痛。自从其问世以来,曲马多因其独特的疗效和相对较低的成瘾风险而受到医疗界的关注。本文将探讨曲马多在中国的上市时间及其在临床应用中的重要性。
1. 曲马多的引入背景
曲马多最早于1977年被德国药企勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)开发并投入市场,作为一种新型的非鸦片类镇痛药。由于其在缓解疼痛方面的有效性,迅速在全球范围内获得了广泛应用。不同国家的药品上市时间有所差异,这是由于各国药品监管政策的不同。
2. 国内上市时间发展历程
曲马多进入中国市场的时间较晚。根据公开资料,曲马多在中国的注册和上市历程始于20世纪90年代。具体来看,1999年,曲马多作为处方药首次获得国家食品药品监督管理局的批准,正式进入中国市场。此后,曲马多逐渐被纳入医院的常用镇痛药物目录。
3. 曲马多的药理作用与应用
曲马多通过作用于中枢神经系统的特定受体,缓解疼痛,同时也具有抑制再摄取神经递质(如去甲肾上腺素和血清素)的作用。这使得它在镇痛效果上与传统的非类阿片药物相比,表现出较好的疗效,适合用于多种情况下的疼痛管理,包括术后疼痛、癌症疼痛及其他慢性疼痛。
4. 使用注意事项与潜在风险
尽管曲马多相较于其他阿片类药物成瘾风险较低,但仍需谨慎使用。患者在使用曲马多时,应遵循医师指导,避免自行增减药量。此外,曲马多可能引发一些副作用,如恶心、头晕等,且与其他药物联合使用时需关注潜在的药物相互作用。
曲马多作为一种重要的镇痛药物,已在中国临床应用多年,为许多患者提供了有效的疼痛缓解方案。在未来的医疗中,随着对曲马多认知的不断提升及其临床应用的进一步推广,曲马多在疼痛管理中的地位可能会愈加突出。