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马来酸阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣效果

发布时间:2025-02-07 11:54:59 阅读:1487 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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马来酸阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣效果,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种新型的马来酸类治疗药物,它在治疗血小板减少症方面展现出了显著的效果。苏可欣是阿伐曲泊帕的商品名,在临床应用中取得了可喜的成绩。本文将对阿伐曲泊帕(苏可欣)的治疗效果进行更详细的介绍和探讨。

1. 维持血小板计数稳定的关键 —— 阿伐曲泊帕

在治疗血小板减少症的过程中,一个重要的指标是维持患者的血小板计数在一个稳定的水平上。阿伐曲泊帕作为一种血小板增加剂,通过刺激骨髓内的血小板生产,促进血小板正常生成和释放,从而提高患者的血小板计数。

2. 支持临床研究结果的数据证据

多项临床研究对阿伐曲泊帕(苏可欣)的治疗效果进行了验证。其中,一项关键性研究包括了大规模的随机对照试验,涉及了各种原发性和继发性血小板减少症患者。结果显示,与安慰剂相比,阿伐曲泊帕显著提高了血小板计数的回应率,并且延长了时间。这些数据证据为阿伐曲泊帕的疗效提供了有力的支持。

3. 阿伐曲泊帕的安全性和耐受性

除了治疗效果外,药物的安全性和耐受性也是患者关注的重点。根据临床试验的结果,阿伐曲泊帕的安全性良好,并且耐受性较高。常见的不良反应包括恶心、头痛和疲劳等,但大多数患者能够耐受这些不良反应。个别患者可能会出现较严重的不良反应,因此在使用阿伐曲泊帕之前,应进行全面的评估和监测。

4. 阿伐曲泊帕在临床实践中的应用前景

基于阿伐曲泊帕(苏可欣)在治疗血小板减少症的良好效果和较高的安全性,该药物在临床实践中具有广阔的应用前景。它可以作为一种重要的选择,用于改善血小板减少症患者的症状,并提供持久的血小板计数稳定。未来的研究还将继续探索阿伐曲泊帕在其他相关领域的应用,以进一步发挥其治疗潜力。

在总结中,阿伐曲泊帕(苏可欣)作为一种马来酸类治疗药物,在治疗血小板减少症方面展现出了显著的效果。通过促进血小板生成和释放,该药物能够有效提高患者的血小板计数,并维持在稳定水平上。临床研究结果和数据证据支持了阿伐曲泊帕的治疗效果,并且显示其良好的安全性和耐受性。在临床实践中,阿伐曲泊帕有着广阔的应用前景,可以为血小板减少症患者带来希望和好处。未来的研究将进一步拓展该药物的应用领域,以更好地满足患者的需求。