富马酸替诺福韦酯
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者
用法用量: 1、成人和12岁及12岁以上儿患者(35kg取以上)推荐剂量 对HIV-L或慢性乙肝的治疗:剂量为每次300mg(一片)每日一次,口服,空腹或与合物同时服用。 对于慢性乙肝的治疗,最佳疗程尚未明确.体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和行效尚未研究。 2、成人肾功能损害者使用剂量上的调整 在中至重度肾功能损害的受试者中给子富马酸替诺福韦二吡呋酯时,药物暴露显著增加。 对基线肌酐清除率<50mL/分钟的患者,应按照表格调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。 在中度到重度肾功能损害的患者中,尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价,因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。 对轻度肾功能损害(肌酐清除幸50-80mL/分钟)的患者无需调整剂量.在这些患者中应定期监测计算出的肌酐清除率、血清磷、尿糖和尿蛋白。肌酐清除率(ml/min)血液透析患者推荐每300mg给药间隔时间≥5030-4910-29每24小时一次每48小时一次每72-96小时一次每7天一次或共透析12小时后 1、使用理想(偏瘦)体重计算。 2、一般每周一次(假定每周3次血液透析,每次大约持续4小时)。 富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在完成透析后给药 3、在肌酐清除率< 10mL/分钟的非血液透析患者中,尚未对富马酸替诺福韦二吡呋酯的药代动力学进行评价,所以对这些患者没有给药建议。 4、、尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。
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富马酸替诺福韦二吡呋酯的作用机理主要是通过抑制病毒复制来发挥治疗作用。在乙肝和艾滋病的病程中,病毒会侵入人体细胞,并通过复制和传播来导致疾病的进展。替诺福韦能够特异性地抑制这些病毒的复制过程,从而降低病毒在人体内的数量,减轻感染对机体的损害。
具体来说,
富马酸替诺福韦二吡呋酯片在人体内经过代谢作用转化为替诺福韦。替诺福韦进入细胞后,通过抑制逆转录酶的活性而抑制病毒的复制过程。逆转录酶是乙肝病毒和艾滋病病毒在细胞内复制所必需的酶,它能使病毒的RNA转录为DNA,并将其整合到细胞的基因组中。替诺福韦通过竞争性地结合逆转录酶,阻断其与病毒RNA结合并转录为DNA的过程,从而抑制了病毒的复制。
此外,替诺福韦还能够影响病毒感染细胞后的病毒释放过程。它能够减少乙肝病毒和艾滋病病毒在感染细胞内产生并释放的病毒颗粒数量,从而降低了病毒在人体内的传播能力。
总结起来,
富马酸替诺福韦二吡呋酯片通过抑制乙肝病毒和艾滋病病毒的复制过程,减少病毒数量和传播能力,达到治疗乙肝和艾滋病的效果。然而,使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗时需要遵循医生的指导,因为它可能会引起一些副作用,并需要定期监测病毒和肾功能等指标,以确保治疗的安全性和有效性。