德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗(Durvalumab)有效期是多久,度伐利尤单抗(Durvalumab)的有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫检查点抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症,包括肺癌、胆道癌和肝癌。该药物通过增强免疫系统的功能,从而帮助人体更有效地抵抗癌细胞。了解度伐利尤单抗的有效期和治疗结果对于患者和临床医生来说都非常重要,这将直接影响治疗策略和预后评估。
1. 度伐利尤单抗的作用机制
度伐利尤单抗是一种针对PD-L1(程序性死亡配体1)的单克隆抗体。PD-L1是一种在多种肿瘤细胞表面表达的蛋白,它可以抑制T细胞的活性,从而使肿瘤逃避免疫系统的攻击。通过阻断PD-L1与T细胞受体的结合,度伐利尤单抗可以重新激活免疫反应,提高抗肿瘤效果。
2. 治疗适应症
目前,度伐利尤单抗已被批准用于多种癌症的治疗,包括非小细胞肺癌、尿路上皮癌及其他特定类型的癌症。在肺癌方面,临床研究表明,度伐利尤单抗能够显著改善患者的生存率,并减少肿瘤进展的风险。
3. 有效期与疗效评估
度伐利尤单抗的有效期通常与患者的具体情况、癌症类型以及治疗方案等多种因素有关。研究显示,大约有20%至30%的非小细胞肺癌患者在接受度伐利尤单抗治疗后,能够取得长效的疗效,甚至达到完全缓解的状态。疗效的持续时间因个体差异而有所不同,一些患者在治疗后的数月或数年内仍能维持良好的效果。
4. 副作用与管理
尽管度伐利尤单抗具有较好的疗效,但副作用也是患者必须面对的重要问题。常见的副作用包括疲劳、皮疹、呼吸道感染等,患者在接受治疗时需要定期进行监测。如果出现严重副作用,医生可能需要调整用药方案或进行相应的治疗以管理这些副作用。
度伐利尤单抗为许多癌症患者提供了新的治疗选择,并通过调动自身的免疫系统来对抗肿瘤。了解其有效期及相关治疗信息,不仅能帮助患者更好地应对病情,也能为临床决策提供重要依据。在今后的研究中,科学家们将继续探索其潜力,以优化治疗方案,提高患者的生存质量。