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口服替吉奥(Tegafur)需几个疗程

发布时间:2025-02-10 09:37:19 阅读:1447 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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胃癌是一种常见的恶性肿瘤,给患者的健康带来了巨大的威胁。为了治疗胃癌,医生们使用了多种药物。其中,口服替吉奥(Tegafur)是一种常用的治疗药物之一。那么,口服替吉奥需要进行多少个疗程才能达到良好的治疗效果呢?下面将对此进行探讨。

1. 替吉奥(Tegafur)的作用机制

替吉奥是一种口服的抗癌药物,主要通过抑制癌细胞的生长和分裂来发挥作用。它属于一类称为“抗代谢药”的化学物质,可以在体内转化为5-氟尿嘧啶(5-FU),从而抑制癌细胞的DNA合成。替吉奥的疗效取决于病人的具体情况和疾病的进展阶段。

2. 替吉奥(Tegafur)的疗程设计

口服替吉奥的疗程设计是根据患者的个体情况和病情来进行的。一般而言,医生会根据胃癌的分期以及患者的整体健康状况来制定个性化的治疗方案。治疗疗程的长短可能由几个月到几个年不等。

3. 疗程数量的影响因素

口服替吉奥的疗程数量受多个因素的影响。这些因素包括胃癌的分期、患者的年龄、身体健康状况、耐药性情况等。对于早期胃癌患者来说,通常口服替吉奥的疗程较短;而对于晚期胃癌患者,可能需要较长时间的治疗。

4. 治疗效果的评估与调整

在接受口服替吉奥治疗期间,医生会定期评估患者的治疗效果。这通常通过体检、症状缓解情况、影像学检查以及血液检验结果来进行评估。根据患者的病情变化,医生会相应地调整治疗方案,包括调整替吉奥的剂量、疗程数量等。

综上所述,口服替吉奥是一种常用的胃癌治疗药物。口服替吉奥的疗程数量因个体情况和病情而异。治疗方案通常根据胃癌的分期、患者的整体健康状况以及治疗效果进行个性化设计。在接受治疗过程中,定期评估患者的疗效,并根据需要进行调整。患者需与医生密切合作,按照医生的指示进行治疗,以期望获得最佳的治疗效果。