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恩曲替尼(Aentrek)的适应症和临床效果

发布时间:2025-02-10 10:57:16 阅读:884 来源:问药网
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恩曲替尼

恩曲替尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂,有效且耐受较好 用法用量:用法用量  成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次
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恩曲替尼(Aentrek)的适应症和临床效果,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情,并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异,需在专业医生评估下使用。

恩曲替尼(Aentrek)是一种有效的抗肿瘤药物,被广泛用于肺癌治疗。它是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够针对某些突变的蛋白质激酶产生抑制作用。此药物不仅适用于肺癌患者,还可用于治疗其他一些具有特定基因突变的肿瘤。

1. 临床研究阶段

恩曲替尼在临床研究中显示出显著的抗肿瘤活性。一项针对不同类型癌症的研究表明,恩曲替尼在肺癌、神经母细胞瘤和其他一些侵袭性和高度依赖突变激酶信号传导的肿瘤中具有良好的临床效果。这项研究还证明了恩曲替尼对多种获得性耐药突变的敏感性,使其成为一种理想的靶向治疗药物。

2. NSCLC的治疗

非小细胞肺癌(NSCLC)是恩曲替尼应用最广泛的肿瘤类型之一。恩曲替尼已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗ROS1融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者,以及NTRK基因融合阳性的转移性NSCLC患者。这两个基因融合型肿瘤属于罕见亚型,但恩曲替尼在这些患者中显示出显著的疗效。

3. 儿童神经母细胞瘤治疗

除了NSCLC,恩曲替尼还在儿童神经母细胞瘤的治疗中显示出潜力。神经母细胞瘤是一种罕见但侵袭性的儿童肿瘤,通常具有ALK、ROS1或NTRK基因的融合变异。恩曲替尼作为一个多靶点抑制剂,能够有效地靶向这些基因突变,使其成为治疗神经母细胞瘤的重要选择。

4. 个体化治疗的未来方向

恩曲替尼的临床应用为个体化治疗的发展提供了新的思路。识别和靶向特定基因突变是肿瘤治疗的重要策略之一,而恩曲替尼作为一种多种基因突变的抑制剂,为那些没有标准治疗选择的患者提供了希望。未来的研究可能进一步拓展恩曲替尼在其他类型肿瘤中的应用,并探索其与其他治疗方法的联合应用,以提高疗效和患者的生存率。

恩曲替尼是一种有效的抗肿瘤药物,适用于具有特定基因融合突变的肺癌和神经母细胞瘤患者。临床研究表明,恩曲替尼显示出显著的抗肿瘤活性,并对多种耐药突变具有敏感性。个体化治疗的发展将进一步推动恩曲替尼在肿瘤治疗中的应用,并为患者提供新的治疗选择。随着进一步的研究,我们可以期待恩曲替尼在肿瘤治疗中的广泛应用,为患者带来更多的希望和福音。