达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗(Daratumumab)的成份、性状及规格,达雷妥尤单抗(Daratumumab)的主要成分是达雷妥尤。达雷妥尤单抗(Daratumumab)性状为无色至淡黄色的浓缩注射液。达雷妥尤单抗(Daratumumab)包装规格为剂型:注射剂;规格:400mg/20ml;100mg/5ml。
1. 成份
达雷妥尤单抗的主要成份是一种重组人源化单克隆抗体,靶向CD38抗原。CD38抗原在多发性骨髓瘤细胞及某些正常细胞上高度表达,因此达雷妥尤单抗能够通过与CD38结合,发挥抗肿瘤作用,促进多发性骨髓瘤细胞的死亡。
2. 性状
达雷妥尤单抗是一种无色或淡黄色的液体,pH值通常在6.5到7.5之间。该药物的分子量约为146 kDa,具有较高的稳定性。其主要通过静脉或皮下注射的方式给药,药物在体内的半衰期相对较长,通常为14到21天,适合进行周期性的治疗。
3. 规格
达雷妥尤单抗的常见规格为注射液形式,通常为100 mg和400 mg两种剂型。患者根据治疗方案的不同,可能每周或每月进行一次给药,同时结合其他治疗药物,以提高疗效。使用时需根据医生的指导进行调整,确保患者获得最佳治疗效果。
达雷妥尤单抗作为一种靶向治疗药物,为多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择。了解其成份、性状及规格,能够帮助患者更好地认识这一药物,从而提高治疗的依从性与效果。随着对该药物研究的深入,相信其在未来的治疗中将发挥更大的作用。