拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的成份、性状及规格

发布时间：2025-02-11 08:12:39 阅读：1197 来源：问药网

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拉罗替尼生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司功能主治：治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长用法用量：用法用量　　成年人：拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。　　儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次，与或不与食物同服。

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拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的成份、性状及规格,拉罗替尼(Larotrectinib)主要成份为：硫酸拉罗替尼。化学名称：（3S）-N-{5-[（2R）-2-（2,5-二氟苯基）-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式：C21H24F2N6O6S。分子量：526.51g/mol。

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种用于治疗具有TRK基因融合的实体瘤的药物。它被商业化为品牌名Vitrakvi。拉罗替尼是一种靶向治疗药物，作用于神经生长因子受体（TRK）蛋白，该蛋白在某些癌症中异常活跃。Vitrakvi已被批准用于治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等TRK融合阳性的实体瘤。

1. 成份

拉罗替尼的化学名称是N-{5-[(3R)-3-(6-氟-3,4-二氢-2H-苯并[cd]噻-4-基)四氢-2-氧-1,4-噁二唑-1-基]-1H-吡唑-3-基}-3-甲氧苯甲酰胺。它是一种低分子化合物，属于酪氨酸激酶抑制剂。

2. 性状

拉罗替尼（Vitrakvi）以片剂的形式供应，每片剂含有100毫克的拉罗替尼。该药物的化学性质使其在口服后能够有效吸收，达到持续的血液浓度。

3. 规格

Vitrakvi （拉罗替尼）片剂的标准规格为每片剂含有100毫克的拉罗替尼。在临床使用中，通常按照医生的指导和患者的需要进行剂量调整。在服用Vitrakvi之前，患者应该接受TRK基因融合检测，以确认其是否是TRK融合阳性的实体瘤患者，并且确定是否适合使用该药物。

拉罗替尼（Vitrakvi）是一种创新的治疗肿瘤的药物，它以靶向TRK基因融合的异常活跃为作用机制。与传统的癌症治疗方式相比，拉罗替尼具有更精准的作用方式和更低的毒副作用。作为一种处方药物，患者在使用Vitrakvi之前应该咨询医生，了解其适应症、用法和剂量等方面的信息，并按照医生的指导进行治疗。同时，患者在使用拉罗替尼期间应密切关注任何不适症状，并及时与医生沟通。

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2025-02-11
拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的成份、性状及规格
拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的成份、性状及规格,拉罗替尼(Larotrectinib)主要成份为：硫酸拉罗替尼。化学名称：（3S）-N-{5-[（2R）-2-（2,5-二氟苯基）-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式：C21H24F2N6O6S。分子量：526.51g/mol。拉罗替尼（Larotrectinib）是一种用于治疗具有TRK基因融合的实体瘤的药物。它被商业化为品牌名Vitrakvi。拉罗替尼是一种靶向治疗药物，作用于神经生长因子受体（TRK）蛋白，该蛋白在某些癌症中异常活跃。Vitrakvi已被批准用于治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等TRK融合阳性的实体瘤。 1. 成份拉罗替尼的化学名称是N-{5-[(3R)-3-(6-氟-3,4-二氢-2H-苯并[cd]噻-4-基)四氢-2-氧-1,4-噁二唑-1-基]-1H-吡唑-3-基}-3-甲氧苯甲酰胺。它是一种低分子化合物，属于酪氨酸激酶抑制剂。 2. 性状拉罗替尼（Vitrakvi）以片剂的形式供应，每片剂含有100毫克的拉罗替尼。该药物的化学性质使其在口服后能够有效吸收，达到持续的血液浓度。 3. 规格 Vitrakvi （拉罗替尼）片剂的标准规格为每片剂含有100毫克的拉罗替尼。在临床使用中，通常按照医生的指导和患者的需要进行剂量调整。在服用Vitrakvi之前，患者应该接受TRK基因融合检测，以确认其是否是TRK融合阳性的实体瘤患者，并且确定是否适合使用该药物。拉罗替尼（Vitrakvi）是一种创新的治疗肿瘤的药物，它以靶向TRK基因融合的异常活跃为作用机制。与传统的癌症治疗方式相比，拉罗替尼具有更精准的作用方式和更低的毒副作用。作为一种处方药物，患者在使用Vitrakvi之前应该咨询医生，了解其适应症、用法和剂量等方面的信息，并按照医生的指导进行治疗。同时，患者在使用拉罗替尼期间应密切关注任何不适症状，并及时与医生沟通。

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2025-02-11
拉罗替尼(维泰凯)的服用剂量及注意事项
拉罗替尼(维泰凯)的服用剂量及注意事项,拉罗替尼(Larotrectinib)的注意事项：1.基因检测确认：确保肿瘤含有NTRK基因融合，该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能：拉罗替尼可能会影响肝功能，需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用：使用前告知医生所有正在使用的药物，拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳：在治疗期间和治疗结束后一定时间内，需要避免怀孕，并且不应进行哺乳。拉罗替尼（维泰凯）是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的药物。它也被用于治疗一些其他类型的癌症，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。本文将介绍拉罗替尼（维泰凯）的服用剂量以及需要注意的事项。 1. 适应症和建议剂量拉罗替尼（维泰凯）适用于年龄在1个月及以上、TRK融合阳性实体瘤患者的治疗。对于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等其他类型的癌症患者，应根据医生的指导和判断来确定是否适用。通常建议的剂量为每日两次口服，每次剂量根据体表面积调整。对于成人患者，通常建议每次50毫克（mg）的剂量。对于儿童患者，剂量可能需要根据年龄、体重和身高来确定，建议咨询医生进行个体化的剂量调整。 2. 服药时间和方式拉罗替尼（维泰凯）应在饭前或饭后2小时内服用。药物可以整粒吞服或者撕开胶囊将其中的颗粒撒在软食如果泥或果酱中，然后在其中喝下。如果患者遗漏了一次剂量，应尽快补上，但不要在同一时间内服用两个剂量。如果患者错过了一天的服药时间，请咨询医生，不要自行调整剂量或停止服用。 3. 注意事项在服用拉罗替尼（维泰凯）时，有些注意事项需要患者和医生共同关注： 3.1 与医生保持密切沟通：患者应定期就诊并与医生保持沟通，告知药物的疗效和任何不良反应。医生可能需要调整剂量或采取其他治疗措施。 3.2 不良反应：拉罗替尼（维泰凯）可能引起一些不良反应，如疲劳感、呕吐、恶心、腹泻、头晕等。如果患者出现不适，应及时告知医生，以便采取适当的措施。 3.3 药物相互作用：患者应告知医生正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与拉罗替尼（维泰凯）相互作用，影响其疗效或增加不良反应的风险。 3.4 孕妇和哺乳期妇女：拉罗替尼（维泰凯）对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定。如果患者怀孕、计划怀孕或正在哺乳期，应告知医生。尽管拉罗替尼（维泰凯）在治疗特定类型的癌症中显示了积极的效果，但每个患者的状况是独特的。正确认识剂量和注意事项，并遵循医生的指导，是确保治疗效果和安全性的关键。在服药期间，患者和医生之间的密切合作和沟通至关重要，以便获得最佳的治疗结果。

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2025-02-08
拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro是否能够报销
拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro是否能够报销,拉罗替尼(Larotrectinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。拉罗替尼（Larotrectinib）（商业名称LuciLaro）是一种针对TRK融合阳性实体瘤的药物。它显示出治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等多种肿瘤类型的潜力。在下面的文章中，我们将讨论拉罗替尼（Larotrectinib）（LuciLaro）是否能够获得报销。拉罗替尼（Larotrectinib）（LuciLaro）：治疗多种融合阳性实体瘤的希望拉罗替尼（Larotrectinib）（LuciLaro）是一种通过抑制TRK（神经生长因子受体激酶）的药物，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。TRK融合基因在某些肿瘤中非常常见，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。由于拉罗替尼（Larotrectinib）（LuciLaro）对这类肿瘤非常有效，它被视为一种重要的治疗选择。 1. 拉罗替尼（Larotrectinib）（LuciLaro）是否被纳入医保报销范围？针对药物的医保报销范围是一个重要的问题。虽然具体的医保政策因国家而异，但一般来说，药物需要通过临床试验和药物评估流程才能被纳入医保报销范围。 2. 临床试验结果和药物评估情况如何？拉罗替尼（Larotrectinib）（LuciLaro）的临床试验结果显示，它在TRK融合阳性实体瘤的治疗中表现出显著的疗效。许多患者在使用拉罗替尼（Larotrectinib）（LuciLaro）后观察到肿瘤的缩小或稳定，这表明这种药物在肿瘤控制方面具有潜力。此外，拉罗替尼（Larotrectinib）（LuciLaro）也经过了严格的药物评估，并且获得了许可用于治疗TRK融合阳性实体瘤。这意味着药物已经被认可其安全性和有效性，并且可以被用于适当的患者群体。 3. 医保报销的可行性和条件要确定拉罗替尼（Larotrectinib）（LuciLaro）是否可以报销，需要考虑多种因素，包括医保政策、药物的定价以及规定的适应症范围。首先，医保政策需要明确是否将拉罗替尼（Larotrectinib）（LuciLaro）纳入报销范围。一些国家可能已经将该药物列入医保目录，从而使患者能够获得报销资格。其他国家仍可能正在考虑或评估这一决定。其次，药物的定价也是一个关键因素。如果拉罗替尼（Larotrectinib）（LuciLaro）的价格非常高，并且无法被大多数患者所负担，医保报销的可行性可能会受到限制。最后，医保通常对药物的使用范围有一定的限制。拉罗替尼（Larotrectinib）（LuciLaro）在治疗TRK融合阳性实体瘤方面具有良好的疗效，但对于其他类型的肿瘤可能不适用。因此，医保政策可能会规定拉罗替尼（Larotrectinib）（LuciLaro）只能在特定的适应症范围内进行报销。结论对于拉罗替尼（Larotrectinib）（LuciLaro）是否能够报销，具体情况因国家而异。考虑到该药物在治疗TRK融合阳性实体瘤方面的显著疗效，并且已经通过临床试验和药物评估，我们有理由相信它可能被纳入医保报销范围，以使更多需要该药物治疗的患者受益。最终的决定取决于各国的医保政策和评估机构的决策。

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2025-02-08
拉罗替尼(Larotrectinib)治疗周期
拉罗替尼(Larotrectinib)治疗周期,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向性药物，被广泛应用于治疗TRK融合阳性实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。在这篇文章中，我们将探讨拉罗替尼治疗周期的重要性及相关信息，为患者和医护人员提供更多了解。 1. 拉罗替尼治疗周期简介拉罗替尼治疗周期的关键在于其持续性和规律性。在开始治疗之初，医生将会根据患者的情况制定个性化的治疗计划，其中包括药物剂量、用药频率、以及治疗期限等方面的安排。这一切旨在确保患者能够获得最佳的疗效，同时尽可能减少副作用的出现。 2. 拉罗替尼治疗周期中的关键阶段在整个拉罗替尼治疗过程中，有几个关键阶段需要特别关注。首先是起始阶段，患者需要按照医生建议开始服用药物，并密切观察身体状况的变化。随后是稳定期，此时患者需要定期复诊、检查疗效，并根据医生的指导调整治疗方案。最后是维持期，患者在这个阶段可能需要继续服用药物以保持疗效并监控可能出现的复发情况。 3. 如何提高治疗周期的效果为了最大程度地提高拉罗替尼治疗周期的效果，患者和医护人员可以采取一系列措施。首先是遵循医生的建议，按时按量服药，并严格遵守治疗计划。其次是注意身体状况的变化，及时向医生汇报任何不适或异常情况。此外，健康的生活方式也是至关重要的，包括合理饮食、适量运动、保持良好的心态等。 4. 结语拉罗替尼作为一种靶向性药物，为TRK融合阳性实体瘤患者带来了新的希望与可能性。通过遵循有效的治疗周期，患者可以获得更好的疗效，提高生存质量，延长生存期。在这个过程中，患者和医护人员的密切合作至关重要，共同努力，共同战胜疾病，为更美好的未来而努力。

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2025-02-05

拉罗替尼相关咨询

拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro纳入医保了吗
拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro纳入医保了吗,拉罗替尼(Larotrectinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。拉罗替尼（Larotrectinib）是一种治疗TRK（神经元生长因子受体）融合阳性实体瘤的药物，也被称为LuciLaro。它在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种恶性肿瘤的治疗中具有很高的潜力。在中国，许多患者和医生关注的一个问题是，拉罗替尼是否已被纳入医保，以便更多的患者可以受益于这种创新药物的治疗。下面是对该问题的回答： 1. 拉罗替尼纳入医保前景看好拉罗替尼是一种新型的靶向治疗药物，在TRK融合阳性实体瘤的治疗中表现出良好的疗效。它通过抑制TRK融合蛋白的活性，阻断了异常的信号传导通路，从而抑制了肿瘤的生长和扩散。临床试验结果显示，相当数量的患者对拉罗替尼显示出明显的反应，且药物的副作用较轻。因此，拉罗替尼纳入医保的前景非常看好。 2. 拉罗替尼纳入医保带来的好处拉罗替尼作为靶向治疗药物，与传统的化疗方案相比，具有明显的优势。它的作用更为精准，能够针对特定的肿瘤基因变异发挥作用，从而减少了对正常细胞的损伤和副作用。此外，拉罗替尼在一些难治性肿瘤中显示出了显著的疗效，为患者提供了更有效的治疗选择。如果拉罗替尼能够纳入医保，将使更多的患者能够获得这种创新药物的治疗，提高他们的生存率和生活质量。 3. 拉罗替尼纳入医保的挑战和努力纳入医保对于任何一种药物来说都是一项挑战性的任务。医保报销需要综合考虑药物的疗效、安全性和经济性等方面的因素。拉罗替尼作为一种创新药物，价格相对较高，这可能是其纳入医保的一大难题。随着科技的不断进步和医疗费用管理的改革，我们有理由相信，拉罗替尼纳入医保的努力正在进行中。 4. 对未来的展望纳入医保将为广大患者提供方便和经济的获得拉罗替尼治疗的途径。作为一种有效的靶向治疗药物，拉罗替尼有望在更多的肿瘤领域发挥作用，为患者提供更好的治疗效果。同时，纳入医保也将促进该领域的进一步发展和创新，推动更多的高效治疗药物的问世。拉罗替尼作为一种治疗TRK融合阳性实体瘤和其他几种恶性肿瘤的靶向治疗药物，其纳入医保将对患者的治疗选择和疗效产生积极的影响。尽管纳入医保是一项复杂的过程，但我们对这一目标持乐观态度，期待拉罗替尼能够尽早进入医保，造福更多的患者。

陈志明 | 问药网药师

2025-02-10 15:43:58
拉罗替尼(Larotrectinib)的靶点是多少
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对一种名为TRK（神经生长因子受体）的融合蛋白的靶向药物。TRK的融合是多种实体瘤中的一种特征，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等，而拉罗替尼可以针对这种特定的生物标志物进行治疗。 1. 拉罗替尼的作用机制拉罗替尼是一种小分子激酶抑制剂，通过作用于TRK融合蛋白上的酪氨酸激酶部位，抑制了该蛋白的活性。TRK融合蛋白的异常表达与多种实体瘤的发生和生长密切相关，而拉罗替尼的作用机制可以干扰这一过程，抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 临床应用范围拉罗替尼在治疗TRK融合阳性的实体瘤中表现出显著的疗效，包括多种恶性肿瘤，如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。对于患有这些肿瘤的患者，拉罗替尼可以作为一种有效的治疗选择，带来更好的预后和生存率。 3. 靶点特异性拉罗替尼主要靶向TRK融合蛋白，这种高度特异的作用机制使得药物在治疗过程中对正常组织的毒副作用降到最低。相比传统的化疗药物，拉罗替尼更加精准地作用于肿瘤细胞，减少了对周围健康组织的损伤，从而减轻了患者的不良反应。 4. 未来展望随着对TRK融合蛋白及其相关信号通路的深入研究，拉罗替尼等TRK抑制剂有望在更多肿瘤类型的治疗中发挥作用。未来的临床研究将进一步探索这类药物的应用范围，为患者提供更多有效的治疗选择。在针对TRK融合阳性实体瘤的治疗中，拉罗替尼作为一种靶向药物，凭借其针对性强、疗效显著的特点，为患者带来了新的希望。随着医学科研的不断进展，相信拉罗替尼在未来将发挥出更广泛的临床应用和疗效，为更多患者带来福音。

黄斌 | 问药网药师

2025-02-09 15:34:20
拉罗替尼(Larotrectinib)代购多少钱一盒
拉罗替尼(Larotrectinib)代购多少钱一盒,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、老挝东盟制药版本；3、德国拜耳版本；4、孟加拉珠峰制药版本；5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物，被广泛应用于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等恶性肿瘤的治疗中。作为一种重要的抗癌药物，许多患者可能会想要了解拉罗替尼代购的价格信息。接下来，让我们一起深入了解一下拉罗替尼的代购价格。拉罗替尼(Larotrectinib)的价格确实让不少患者望而却步。这款药物的售价相对较高，使得很多患者难以负担。下面我们将就拉罗替尼代购价格进行详细介绍。 1. 拉罗替尼的定价因素拉罗替尼的价格受到多种因素的影响，包括生产成本、研发投入、市场竞争等。这些因素使得拉罗替尼成为昂贵的药物之一。 2. 拉罗替尼代购价格一般为多少？根据市场调研和数据统计，拉罗替尼的代购价格一般在每盒人民币20,000元至30,000元之间。这个价格对于许多家庭来说确实是一个不小的负担。 3. 是否有其他购买方式或渠道？针对药品高昂的问题，一些患者可能会考虑其他购买方式，比如通过医保报销、药企慈善援助、医院代购等途径来降低药物的购买成本。在考虑购买拉罗替尼时，建议患者咨询医生或药师，寻求更多帮助和建议。 4. 合理应对药物高价的建议面对药物高价的情况，患者们可以积极与医疗团队沟通，寻求更多的帮助和支持。此外，也可以关注各种药物援助项目，寻找更多购买或使用药物的机会。总的来说，拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种靶向治疗药物，对于特定类型的肿瘤具有显著的疗效。高昂的价格也成为患者面临的一大挑战。希望未来能够通过各方共同努力，降低抗癌药物的价格，让更多的患者受益。

张胜泉 | 问药网药师

2025-02-06 08:34:55
拉罗替尼(维泰凯)的适应症和禁忌症是什么
拉罗替尼(维泰凯)的适应症和禁忌症是什么,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼(Larotrectinib)禁忌为：1、患者对拉罗替尼或类似药物产生了过敏反应，如荨麻疹、呼吸急促或肿胀等禁用；2、孕妇和哺乳期妇女禁用；3、在患者的肝功能受损的情况下禁用；4、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和补充剂。拉罗替尼(维泰凯)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的药物。它通过抑制TRK融合蛋白的活性，从而阻断了细胞的异常增殖和生长，对多种恶性疾病具有治疗作用。本文将对拉罗替尼(维泰凯)的适应症和禁忌症进行详细介绍。 1. 适应症拉罗替尼(维泰凯)在治疗TRK融合阳性实体瘤方面表现出了显著的疗效。TRK融合基因是指神经生长因子受体激酶（NTRK陈列基因）与其他基因融合，形成了TRK融合基因。这种基因的异常融合会导致肿瘤的发生和进展。拉罗替尼(维泰凯)通过特异性地与TRK融合蛋白结合，阻止了肿瘤细胞的异常信号传导，从而抑制了肿瘤的生长和扩散。拉罗替尼(维泰凯)的适应症包括但不限于以下几种恶性疾病： 1.1 肺癌：包括非小细胞肺癌和小细胞肺癌。 1.2 甲状腺癌：TRK融合基因在一部分甲状腺癌患者中发生，因此拉罗替尼(维泰凯)可以作为治疗选择。 1.3 黑色素瘤：TRK融合蛋白在黑色素瘤患者中也有发现，因此拉罗替尼(维泰凯)可以用于黑色素瘤的治疗。 1.4 胃肠癌和结肠癌：在一部分患者中，TRK融合基因也与胃肠道肿瘤的发生相关联。 1.5 前列腺癌：虽然TRK融合基因与前列腺癌的关联性较低，但在特定情况下，拉罗替尼(维泰凯)也可以被考虑作为治疗选择。 2. 禁忌症尽管拉罗替尼(维泰凯)是一种重要的治疗药物，但仍存在一些禁忌症情况，下面将对其进行介绍。 2.1 对成分过敏：对拉罗替尼(维泰凯)的任何成分存在严重过敏反应的患者禁止使用此药物。 2.2 孕妇和哺乳期妇女：目前，关于拉罗替尼(维泰凯)在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性尚不明确。因此，在这些特定人群中，应该避免使用拉罗替尼(维泰凯)。 2.3 严重肝功能障碍：患有严重肝功能障碍的患者可能无法有效代谢和排除拉罗替尼(维泰凯)，因此应该在谨慎评估后决定是否使用。 2.4 严重肾功能障碍：患有严重肾功能障碍的患者可能需要剂量调整或考虑其他治疗选择。拉罗替尼(维泰凯)在治疗TRK融合阳性实体瘤以及其他一些恶性疾病方面展现出了良好的疗效。对于存在禁忌症的患者，或是未经确认的安全性和有效性的人群，应在医生的指导下谨慎应用，以确保患者的安全和疗效。

问药网 | 问药网官方药师

2025-01-30 17:34:20
拉罗替尼(Larotrectinib)多少钱一盒小度能用
拉罗替尼(Larotrectinib)多少钱一盒小度能用,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、老挝东盟制药版本；3、德国拜耳版本；4、孟加拉珠峰制药版本；5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物，被广泛应用于治疗多种癌症，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。其疗效显著，但价格也备受关注，一盒的费用会是多少呢？接下来让我们一起来了解一下。 1. 拉罗替尼的价格因素拉罗替尼(Larotrectinib)的价格受多种因素影响，其中包括生产成本、疗效、市场需求以及各国药品监管机构的定价政策等。这些因素综合作用下，决定了药物的售价。 2. 价格一般会较高由于拉罗替尼是一种靶向药物，且在治疗特定类型癌症时表现出色，因此其价格一般会相对较高。这也意味着使用这种药物需要支付一定昂贵的费用。 3. 划算与否需综合考量在选择治疗方案时，除了药物的价格外，还要综合考量疗效、副作用、患者的个体情况等因素。有时候即使价格较高，但如果能取得良好的治疗效果，也是值得的投资。 4. 小度用药需谨慎选择对于小度使用拉罗替尼这样的靶向药物，应该在专业医生的指导下进行，避免因为自行决定用药而导致不必要的风险和浪费。同时，了解药物的价格信息也有助于做出更明智的选择。综上所述，拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种有效的靶向药物，对于治疗TRK融合阳性实体瘤等多种癌症具有重要意义。虽然价格较高，但在临床实践中取得了良好的效果。对于患者来说，选择使用这种药物时需慎重考虑，同时在医生的指导下进行合理的治疗决策。

李娟 | 问药网药师

2025-01-29 11:21:06

东盟(老挝)制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。

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