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瑞弗兰的性状是什么样的

发布时间:2025-02-11 14:10:03 阅读:934 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰的性状是什么样的,瑞弗兰(Eltrombopag)为白色薄膜衣片,除去包衣后显红色至棕色。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,其作用是刺激骨髓产生更多的血小板。瑞弗兰是艾曲泊帕的商品名。对于了解该药物性状的人来说,这篇文章将详细介绍瑞弗兰的性状,以及它在治疗血小板减少症中的相关应用。

1. 瑞弗兰的成分和作用机制

瑞弗兰的主要成分是艾曲泊帕,这是一种口服五味子酰化激动剂受体激动剂,其作用机制是通过刺激骨髓干细胞中的血小板前体细胞,从而增加血小板的生成。它通过促进血小板生成和减少血小板的过度破坏来提高血小板计数。

2. 瑞弗兰的药代动力学特性

在了解瑞弗兰的性状时,了解其药代动力学特性至关重要。瑞弗兰在口服后迅速吸收,最大血浆浓度通常在1.6至6.6小时内达到。食物摄入会减缓其吸收速度。90%的代谢是通过细胞色素P450酶系统完成,主要是CYP2C8和CYP3A4。它的主要排泄途径是经过粪便以及少量经尿液排出。

3. 瑞弗兰的临床应用及潜在风险

瑞弗兰主要用于治疗特发性或继发性血小板减少症,并且在慢性免疫性血小板减少症患者中也显示出一定的有效性。对于长期口服瑞弗兰的患者,需要关注其肝功能和血小板计数,因为瑞弗兰在长期使用时可能与肝损害和血小板增加疗效逐渐减弱相关。此外,特别是在发生血小板快速增加的患者中,需要考虑监测患者是否出现血栓栓塞并发症,包括静脉血栓栓塞症和动脉栓塞等。

4. 瑞弗兰的不良反应和注意事项

在使用瑞弗兰的过程中,可能会出现头痛、恶心、腹泻等胃肠道反应以及轻度的肝功能异常。特别是在女性患者中,可能会出现月经紊乱。需要特别注意的是,瑞弗兰在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未确定,因此,对于这一人群的患者需要慎重考虑使用,并遵医嘱使用适当的避孕方法。

瑞弗兰(艾曲泊帕)作为一种治疗血小板减少症的药物,在临床上展现出一定的疗效。但是,患者在使用过程中需要仔细遵医嘱,避免潜在的风险和不良反应。同时,医生和患者之间的有效沟通也是确保使用该药物安全性和有效性的关键。