首页 > 用药指导 > 文章详情

贝拉西普(Belatacept)的成份、性状及规格

发布时间:2025-02-11 15:07:51 阅读:1359 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

贝拉西普 Belatacept Nulojix

贝拉西普 Belatacept Nulojix 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:适用于在成年患者接受肾移植中预防器官排斥 用法用量:(1)由于严重感染和恶性病风险增加,建议不要比推荐剂量更高的使用或更频给药。(2)对完整给药指导,见完整处方资料。(3)只为静脉输注; 给药跨越30分钟。(4)为给药只用包装的无硅酮一次用注射器准备。
查看详情

贝拉西普(Belatacept)的成份、性状及规格,贝拉西普(Belatacept)的主要成分是贝拉西普,是一种可溶性融合蛋白。其结构由两部分组成:上半部分为T细胞表面的CTLA-4受体,用于调节T细胞的免疫应答;下半部分为IgG1抗体的Fc部分,用于增加药物的半衰期和稳定性。贝拉西普(Belatacept)是一种注射剂(粉)。它是基于对基础免疫耐受分子研究而开发的融合蛋白,前身为CTLA4-Ig(细胞毒性T细胞相关抗原4与Ig融合蛋白)。

贝拉西普(Belatacept)是一种用于肾移植后免疫抑制的药物,其通过抑制T细胞活性,从而预防器官排斥反应的发生。以下将详细介绍贝拉西普的成份、性状及规格。

贝拉西普的成份

贝拉西普的主要成分是一种被称为CTLA-4Ig的融合蛋白,它由人类的细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)的外域(extracellular domain)与人类IgG1免疫球蛋白的Fc片段结合而成。这种设计使得贝拉西普能够与CD80和CD86共刺激分子结合,阻断T细胞活化信号的传递,从而抑制免疫系统对异体器官的攻击。

1. 性状描述

贝拉西普是一种白色至类白色的粉末或冻干物,通常在溶解后呈现为无色至浅黄色的透明液体。其溶解后的液体形态清澈,无悬浮物质,pH值一般为7.2至7.6。贝拉西普的理化性质使其在适当的储存条件下稳定性较高,适合长期使用于临床实践中。

2. 规格及包装

贝拉西普通常以冻干粉末的形式提供,每支的重量和含量可以根据不同的制造商和市场需求而有所不同。一般而言,贝拉西普的规格常见的包括:每支含有250毫克、500毫克或1000毫克的冻干粉末。在使用前需要将其与适量的溶剂(通常是无菌水)进行重组,形成注射用液体。

3. 使用方法

贝拉西普主要通过静脉注射的方式给药,通常在肾移植手术后即刻开始使用,并根据患者的免疫情况和移植器官的状态进行剂量调整。治疗开始后,定期监测患者的免疫功能和药物浓度是非常重要的,以确保药物的有效性和安全性。

4. 储存条件

贝拉西普在储存和运输过程中需要避免过高或过低的温度,一般建议在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度范围内保存,避免冻结。药品在合适的环境条件下可以保持有效期限,但一旦重组为液体后,需在规定的时间内使用。

总结

贝拉西普作为一种靶向T细胞活性的免疫抑制剂,在肾移植术后起到了重要的预防器官排斥反应的作用。其独特的成分和规格使其在临床实践中具有广泛的应用价值,对于提高移植器官的长期存活率和患者的生活质量有着显著的意义。