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尼拉帕利(Niraparib)Nizela是什么时候上市的

发布时间:2025-02-11 17:32:41 阅读:1101 来源:问药网
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尼拉帕尼

尼拉帕尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗 用法用量:【剂量和给药方法】  推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。  患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。  睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。  患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。  如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。  对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。  严重不良反应的剂量调整  开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊)  第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊)  第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊)  如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。  【剂型和规格胶囊】 100mg
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尼拉帕利(Niraparib)Nizela是什么时候上市的,尼拉帕利(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。

尼拉帕利(Niraparib)(商品名为Nizela)是一种针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的一线维持治疗药物。它属于一类被称为PARP抑制剂的药物,可以通过阻止肿瘤细胞中的PARP(聚合酶酶链反应)酶的活性,对肿瘤细胞造成损害。尼拉帕利(Niraparib)的发展与上市为卵巢癌和相关疾病患者提供了一种重要的治疗选择。现在让我们来看看尼拉帕利(Niraparib)(商品名为Nizela)何时上市的情况。

1. 尼拉帕利(Niraparib)的研发历程

尼拉帕利(Niraparib)的研发始于2011年,由Tesaro公司(现为GlaxoSmithKline的一部分)领导。该药物最初用于针对BRCA突变患者的治疗,在试验中显示出显著的疗效。随后,临床研究进一步扩展到适用于所有卵巢癌患者,以及输卵管癌和原发性腹膜癌患者。在多项临床试验中,尼拉帕利(Niraparib)表现出对这些癌症的高效治疗作用和良好的耐受性。

2. 尼拉帕利(Niraparib)的上市时间

尼拉帕利(Niraparib)作为一线维持治疗药物,在经过临床研究并获得相关监管机构的批准后,于20XX年正式上市。具体上市时间可能因地区而异,需要查看各国家和地区的药物注册情况。上市后,尼拉帕利(Niraparib)成为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者治疗中的重要选择。

3. 尼拉帕利(Niraparib)的疗效和安全性

尼拉帕利(Niraparib)在临床试验中显示出在一线维持治疗中的显著疗效。研究表明,尼拉帕利(Niraparib)可以延长无进展生存期(Progression-Free Survival,PFS),减少肿瘤复发的风险。此外,尼拉帕利(Niraparib)的安全性也得到证实,常见的不良反应包括贫血、恶心、疲劳等,大多数可以通过适当管理来控制。

4. 尼拉帕利(Niraparib)的未来前景

随着尼拉帕利(Niraparib)的上市和临床应用,它为患有卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的患者带来了希望和新的治疗选择。同时,尼拉帕利(Niraparib)的研发也鼓舞了更多科学家和制药公司继续研究和开发有针对性的抗癌药物,改善患者的生存率和生活质量。

在总结上述内容后,尼拉帕利(Niraparib)(商品名为Nizela)作为一种针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的一线维持治疗药物,于20XX年上市。尼拉帕利(Niraparib)不仅展示了显著的疗效和良好的安全性,也为患者提供了重要的治疗希望。随着抗癌药物的不断发展和创新,我们可以期待未来在癌症治疗领域取得更多突破和进展。