普瑞巴林 Pregabalin lyrica
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：用于治疗带状疱疹后神经痛
用法用量： 本品可与食物同时服用，也可单独服用。 本品推荐剂量为每次75或150 mg，每日2次;或者每次50mg或100 mg，每日三次。 起始剂量可为每次75mg，每日2次;或者每次50mg，每日三次。可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150 mg，每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。 服用本品300 mg/日，2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300 mg，每日2次，或每次200mg，每日3次(600 mg/日)。由于不良反应呈剂量依赖性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300 mg/日仅应用于耐受300 mg/日剂量的持续性疼痛患者(见【不良反应】)。 如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。 肾功能损伤患者用药： 由于不良反应呈剂量依赖性，且本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。肾功能损伤患者应根据肌酐清除率(CLcr)调整剂量，详见表1。应用该表时，需要估计患者的CLcr(单位为毫升/分)。CLcr(单位为毫升/分)可通过测定血浆肌酐水平(mg/分升)代入Cockcroft 和 Gault 方程进行计算。 CLcr(ml/min)=1.23*[140-年龄(岁)]*体重(kg) / 血清肌酐(u mol/L) 女性患者*0.85 或CLcr(ml/min)=[140-年龄(岁)]*体重(kg) / 72血清肌酐(mg/dl) 女性患者*0.85 对正在接受血液透析治疗的患者，应根据患者的肾功能来调整普瑞巴林的日剂量。除调整日剂量外，每进行4小时的血液透析治疗，应立即给予一次补充剂量的普瑞巴林
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普瑞巴林的药物禁忌说明,普瑞巴林(Pregabalin)禁忌为：1、对乐瑞卡所含的活性成分或任何辅料过敏的患者禁用；2、心功能III或IV级的充血性心衰患者应慎用；3、疑似或确诊为肌病或肌酸激酶显著升高时禁用；4、孕妇与哺乳期妇女禁用；5、青少年患者禁用。
普瑞巴林是一种广泛应用于治疗神经性疼痛和癫痫的药物，尤其对带状疱疹后神经痛的患者具有显著疗效。使用普瑞巴林时需要特别注意一些药物禁忌，这些禁忌会影响药物的安全性和有效性。本文将详细说明普瑞巴林的禁忌事项，以帮助患者更好地了解何时应避免使用这一药物。
1. 过敏反应
普瑞巴林的使用者中，部分患者可能对本药物或其成分产生过敏反应。对于已知对普瑞巴林及其任何成分过敏的患者，应禁止使用此药物，避免引发皮疹、呼吸困难或其他严重反应。
2. 孕妇与哺乳期妇女
普瑞巴林在孕妇中的安全性尚未得到充分验证，因此不建议在妊娠期间使用，除非对母亲的获益明显大于对胎儿的风险。此外，普瑞巴林可能会通过母乳分泌，哺乳期妇女在使用前应咨询医生，权衡利弊。
3. 与某些药物的相互作用
普瑞巴林与其他药物的联合使用可能导致不良反应。在使用含有阿片类药物、抗抑郁药物或其他影响中枢神经系统的药物时，需谨慎评估，避免药物相互作用导致的不良效果。
4. 肝功能不全患者
对于肝功能严重不全的患者，普瑞巴林的代谢可能会受到影响，因此在这种情况下需谨慎使用，建议在医生的指导下进行治疗。
综上所述，普瑞巴林的应用在带状疱疹后神经痛的治疗中具有良好疗效，但需谨慎遵循药物禁忌。在使用此药物之前，患者应与医生充分沟通，确保安全用药，从而达到最佳的治疗效果。
