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替吉奥(Tegafur)是化疗药还是靶向药呢

发布时间:2025-02-13 10:01:43 阅读:864 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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随着医疗技术的不断进步,针对癌症的治疗方法也日益多样化。在癌症治疗中,化疗药和靶向药是常见的两种治疗方法。那么,替吉奥(Tegafur)究竟是属于哪一类药物呢?下面我们来详细探讨一下。

1. 替吉奥(Tegafur)的基本信息

替吉奥(Tegafur)是一种抗癌药物,经常用于治疗消化系统肿瘤,尤其是胃癌。其作用机制是通过干扰癌细胞的生长和扩散,达到抑制肿瘤的效果。但是,要确定它究竟是化疗药还是靶向药,我们还需进一步了解该药物的特点。

2. 替吉奥(Tegafur)的作用机制

替吉奥(Tegafur)是一种经过代谢后可以转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)的前药。5-FU是一种传统的化疗药物,以其抑制癌细胞的DNA合成,干扰其生长和复制而闻名。因此,虽然替吉奥(Tegafur)本身并非直接作用于靶向特定分子,但它的作用机制与化疗药物相似。

3. 替吉奥(Tegafur)的副作用

化疗药物通常会引起一系列副作用,替吉奥(Tegafur)也不例外。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等。这些副作用的发生是由于替吉奥(Tegafur)干扰了不仅仅是癌细胞,也会对正常的快速分裂的细胞造成损害。

4. 结论

综上所述,虽然替吉奥(Tegafur)的作用机制与传统的化疗药物相似,但由于其是通过转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)发挥治疗作用,因此可以将其归类为一种化疗药物。替吉奥(Tegafur)在胃癌等消化系统肿瘤的治疗中发挥着重要的作用,但也伴随着一系列副作用。对于具体的疾病和患者情况,医生会根据实际情况综合考虑,选择最适合的治疗方案。

总而言之,明确替吉奥(Tegafur)是一种化疗药物,有助于我们理解癌症治疗中不同药物的作用机制和副作用。在未来,随着科技的进步,我们相信会有更多更精确的靶向药物和治疗方法的出现,为癌症患者带来更多希望。