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阿替利珠单抗(Atezolizumab)在国内上市了吗

发布时间:2025-02-14 08:48:29 阅读:1289 来源:问药网
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阿替利珠单抗

阿替利珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:免疫药物,显著降低非小细胞肺癌恶化或死亡的风险 用法用量:用法用量  每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。  静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。  不建议减量使用,不建议开封后储存超过24小时。  配制前在2-8℃下冷藏保存,建议配制后立即使用。  非小细胞肺癌(NSCLC)推荐剂量:1200mg每次,每3周静脉注射一次,每次60分钟以上。  如果联合使用,则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿替利珠单抗。  小细胞肺癌(SCLC)推荐剂量:840mg每次,每三周静脉注射一次,每次60分钟以上,联合100mg/m2紫杉醇结合蛋白。  在每个28天的周期中,阿替利珠单抗在第1天和第15天使用,紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。  尿路上皮癌推荐剂量:每次1200毫克静脉注射超过60分钟,每3周一次,直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。
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阿替利珠单抗(Atezolizumab)在国内上市了吗,阿替利珠单抗(Atezolizumab)首次在美国上市,上市时间是2016年5月。于2020年2月11日在中国获批上市。

阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种新型的免疫治疗药物,属于程序性死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂,广泛应用于多种癌症的治疗,包括肺癌、肝癌和黑色素瘤等。近年来,随着国内对免疫治疗的逐步重视,越来越多的患者关注阿替利珠单抗在中国的上市情况及其临床应用。

1. 阿替利珠单抗的基本信息

阿替利珠单抗是由罗氏制药开发的一种单克隆抗体,主要通过阻断程序性死亡配体(PD-L1)与其受体的结合,增强机体的免疫反应以攻击肿瘤细胞。它在治疗晚期非小细胞肺癌、尿路上皮癌和小细胞肺癌等领域表现出良好的临床疗效。

2. 国内上市情况

阿替利珠单抗于2019年在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。其上市标志着国内在免疫疗法领域的一个重要进展,为患者提供了更多的治疗选择,也使得一些难治的癌症有了新的希望。

3. 针对肺癌的应用

在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中,阿替利珠单抗显示出优越的疗效。根据临床研究,阿替利珠单抗能够明显提高患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。尤其是对于一些已经接受过化疗的患者,阿替利珠单抗的治疗方案为他们提供了新的选择,大大改善了生活质量。

4. 肝癌和黑色素瘤的治疗前景

阿替利珠单抗在肝细胞癌(HCC)和黑色素瘤的治疗中同样展现出了良好的治疗效果。尤其是在肝癌的治疗中,结合其他免疫药物或靶向药物进行联合治疗,临床数据显示可以取得更好的疗效。在黑色素瘤方面,阿替利珠单抗被纳入多个治疗指南,成为重要的治疗选择。

阿替利珠单抗在国内的上市为广大患者带来了新的希望,其在肺癌、肝癌和黑色素瘤等多种恶性肿瘤中的应用,充分展示了免疫治疗的潜力。随着医学研究的不断深入,相信未来将有更多新的治疗方案和应用得到开发与推广,造福更多癌症患者。