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Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)的成份、性状及规格

发布时间:2025-02-14 11:23:50 阅读:990 来源:问药网
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帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短 用法用量:【用法用量】  1.仅用于大腿的皮下使用。  2.PHESGO与静脉曲妥珠单抗和曲妥珠单抗产品的剂量和给药说明不同。  3.请勿静脉内给药。  4.使用具有熟练水平的实验室通过FDA批准的测试进行HER2测试。  5.PHESGO的初始剂量是在大约8分钟的时间内皮下给药1200mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶,然后每3周在大约5分钟内皮下给药600mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和20,000单位透明质酸酶。  6.辅助疗法:每3周皮下注射一次PHESGO,术前静脉输注化疗3至6个周期。  7.辅助治疗:每3周皮下注射一次PHESGO,术后静脉输注化疗,共1年(最多18个周期)。  8.MBC:每3周皮下注射一次PHESGO,静脉输注多西他赛。
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Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)的成份、性状及规格,Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)的主要成分包括帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和透明质酸酶,是一种固定剂量的皮下注射液。这种药物组合是专门用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者。Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)的性状为无色至略带黄色的液体,可能含有可见的无色至白色颗粒。

Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的生物制剂。它的主要成分包括Pertuzumab和Trastuzumab,这两种单克隆抗体通过不同的机制靶向HER2受体,增强了抗肿瘤效果。此外,Phesgo还包含透明质酸酶,可以提升药物的生物利用度和给药方便性。本文将详细介绍Phesgo的成分、性状及规格等方面的信息。

1. 成分及作用机制

Phesgo的主要成分为Pertuzumab和Trastuzumab。这两种抗体都针对HER2(人表皮生长因子受体2),一种在某些乳腺癌细胞中过表达的受体。Pertuzumab通过阻断HER2的异二聚化来抑制肿瘤细胞的生长,Trastuzumab则通过阻断HER2的信号转导和介导免疫细胞的抗肿瘤反应。两者联用可以加强抗肿瘤效果,提高患者的疗效。

2. 性状

Phesgo是一种无色至微黄色的透明液体,外观无颗粒。它的pH值一般在6.0到7.0之间,适合注射使用。由于其特殊的成分,Phesgo采用透明质酸酶技术,能够使得药物在皮下组织中快速分散和吸收,从而减少了患者的给药次数,提升了舒适度。

3. 规格

Phesgo通常以预填充注射器的形式提供,规格为420 mg Pertuzumab和600 mg Trastuzumab,配合适量的透明质酸酶。该药物适用于成人HER2阳性乳腺癌患者的联合治疗,尤其是在术前和术后辅助治疗中,具有良好的使用效果与患者耐受性。

了解Phesgo的成分、性状及规格对于乳腺癌患者及医务人员非常重要。通过知晓这一新型药物的特点,患者能够更加清楚地理解其治疗方案,从而在战胜乳腺癌的过程中得到更好的支持和指导。