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伊布替尼(Ibrutinib)是国产的还是进口的

发布时间:2025-02-14 12:28:31 阅读:910 来源:问药网
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伊布替尼

伊布替尼 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:用法用量  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的药物,它通过抑制B细胞受体信号通路来发挥作用。那么,伊布替尼是国产的还是进口的呢?下面将为您详细解答。

1. 什么是伊布替尼(Ibrutinib)?

伊布替尼(Ibrutinib)是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,由美国杨森制药公司研发。它主要用于治疗成人淋巴细胞白血病、成人非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤。

2. 伊布替尼(Ibrutinib)的生产情况

伊布替尼(Ibrutinib)是由美国杨森制药公司研发的药物,目前在全球范围内都是由杨森制药公司生产。根据公开资料显示,伊布替尼(Ibrutinib)在中国大陆并没有获得生产许可证,因此在中国市场上的销售均为进口药物。

3. 伊布替尼(Ibrutinib)的进口情况

伊布替尼(Ibrutinib)是一种进口药物,目前在中国市场上的销售均为进口药物。根据中国药监局的规定,进口药物需要经过严格的审批程序,确保其质量和安全性符合国家标准。因此,伊布替尼(Ibrutinib)在中国市场上的销售是经过严格审批的,可以放心使用。

4. 结论

综上所述,伊布替尼(Ibrutinib)是一种由美国杨森制药公司研发的药物,目前在中国市场上的销售均为进口药物。虽然伊布替尼(Ibrutinib)在中国并没有获得生产许可证,但是其在中国市场上的销售是经过严格审批的,可以放心使用。