阿布昔替尼
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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希必可阿布昔替尼医保,希必可(Abrocitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
在成年人中,难治性中重度特应性皮炎是一种常见而困扰人们的皮肤疾病。针对这一问题,近年来医学界取得了一项突破性的进展,即希必可阿布昔替尼(Abrocitinib)的出现。作为一种创新的治疗方案,希必可阿布昔替尼已被广泛应用于医疗实践,并得到了医保保障。本文将对希必可阿布昔替尼及其医保相关内容进行介绍和阐述。
1. 希必可阿布昔替尼的作用机制
希必可阿布昔替尼是一种经口给药的小分子Janus激酶抑制剂,通过抑制多种关键信号通路,特别是在免疫细胞中的信号传导,减轻患者的炎症反应。这一作用机制使其对治疗特应性皮炎具有显著的疗效。
2. 希必可阿布昔替尼在治疗特应性皮炎中的应用
希必可阿布昔替尼是针对难治性中重度特应性皮炎的成年患者所开发的一种新型治疗药物。其疗效已得到多项临床试验的验证,并被证明对于改善皮肤病变、减轻疼痛和瘙痒症状以及提高生活质量具有显著的效果。
3. 希必可阿布昔替尼的临床医保保障
随着希必可阿布昔替尼的疗效和安全性得到进一步验证,该药物已被列入人社部门的医保目录,并得到了医疗保险的覆盖。这意味着患有难治性中重度特应性皮炎的成年患者可以享受到希必可阿布昔替尼治疗的费用报销和优惠政策,从而减轻了患者和家庭的经济负担。
4. 希必可阿布昔替尼的治疗前景和挑战
希必可阿布昔替尼的问世无疑为特应性皮炎的治疗带来了福音,还有一些挑战需要应对。例如,个体差异和药物耐受性问题仍然存在,且长期疗效和副作用的评估需要进一步深入研究。医学界需要与患者、政府和医疗机构共同努力,进一步推动希必可阿布昔替尼的研究和应用,为广大特应性皮炎患者提供更好的治疗选择。
总结起来,希必可阿布昔替尼作为一种新型治疗药物,为难治性中重度特应性皮炎的患者带来了曙光。经过临床验证并得到医保保障后,希必可阿布昔替尼的应用将有望进一步推动特应性皮炎治疗的革新,为患者提供更加有效和便捷的治疗方案。仍需继续加强科研和治疗实践,以不断优化希必可阿布昔替尼的疗效和安全性,为患者带来更加持久和可靠的疾病缓解。