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恩美曲妥珠单抗上市时间

发布时间:2023-08-21 12:03:06 阅读:82 来源:问药网
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恩美曲妥珠单抗

恩美曲妥珠单抗 生产厂家:印度Zydus Lifesciences Limited 功能主治:抗体-药物偶联物,用于HER2阳性乳腺癌肺癌,减少复发 用法用量:用法用量  Kadcyla的推荐剂量是3.6mg/kg,静脉输注,每3周1次,直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。  禁止用量超过3.6mg/kg,禁止Kadcyla与曲妥珠单抗相互代替使用。
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  恩美曲妥珠单抗是一种单克隆抗体药物,通过与人类表皮生长因子受体2(HER2)结合,在乳腺癌细胞上发挥抗肿瘤作用。HER2阳性乳腺癌是一种常见的乳腺癌亚型,其特点是肿瘤细胞表面HER2受体的过度表达。这种过度表达导致肿瘤细胞的异常增殖和侵袭,进而增加乳腺癌的恶性程度。而恩美曲妥珠单抗的作用机制正是通过抑制HER2受体的信号转导途径,阻断乳腺癌细胞的生长和转移。
  恩美曲妥珠单抗的研发历程可追溯到上世纪80年代末,当时科学家们发现HER2在乳腺癌发展过程中起着重要作用。研究人员通过克隆技术创建了恩美曲妥珠单抗,并在临床试验中发现该药物能显著延长HER2阳性乳腺癌患者的生存期和缓解病情。随后,恩美曲妥珠单抗陆续在一些国家获得批准,成为乳腺癌治疗方案中的重要治疗药物。
恩美曲妥珠单抗  然而,恩美曲妥珠单抗的上市时间在不同国家存在差异。在于美国,该药物于1998年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,成为首个获得批准的单克隆抗体药物用于乳腺癌治疗。之后,恩美曲妥珠单抗又相继在欧洲、亚洲和其他地区获得批准,并逐步为全球乳腺癌患者带来希望。
  对于乳腺癌患者而言,恩美曲妥珠单抗的上市时间对他们的治疗选择和预后意义重大。该药物的上市不仅提供了一种新的治疗方案,同时也为乳腺癌患者提供了更多的生存机会。研究表明,与传统化疗方案相比,恩美曲妥珠单抗联合化疗能显著延长HER2阳性乳腺癌患者的生存期,并且具有较好的耐受性。
  总的来说,恩美曲妥珠单抗的上市时间是乳腺癌患者及其家属非常关心的问题。该药物的研发历程经历了多年的努力,并在临床实践中展现出广阔的应用前景。恩美曲妥珠单抗的上市为乳腺癌患者提供了一种有效的治疗选择,显著改善了患者的生存率和生活质量。相信在不久的将来,随着恩美曲妥珠单抗的进一步研究和应用,乳腺癌的治疗将会取得更大的进展。