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波生坦医保报销比例

发布时间:2023-08-21 12:33:23 阅读:82 来源:问药网
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波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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  对于肺动脉高压患者来说,波生坦的治疗效果是非常显著的,可明显改善患者的生活质量和预后。然而,波生坦的治疗费用相对较高,对患者来说可能是一种负担。
  为了减轻患者的经济压力,大部分国家和地区都建立了医保制度,其中包括波生坦的医保报销政策。根据不同的医保制度和规定,波生坦的报销比例可能会有所不同。
波生坦  在一些发达国家,如美国、加拿大和欧洲国家,波生坦由医保机构进行报销,并且报销比例较高。根据患者的具体情况和需要,他们可能会获得相当大的医保报销额度,从而减轻波生坦治疗的经济压力。
  然而,对于一些发展中国家和地区,波生坦的医保报销政策可能相对较为有限。由于经济条件和医疗资源的限制,这些国家和地区可能无法提供高额的波生坦报销比例。这对于患者来说可能是一种不公平和不公正的情况,因为他们可能需要承担更大的治疗费用。
  为了解决这个问题,一些发展中国家和地区开始积极努力改进医保制度和波生坦的报销政策。他们通过与制药公司合作,争取更高的报销比例,以减轻患者的经济负担。同时,他们还推动相关法规的改革和完善,确保患者能够享受到应有的医保待遇。
  除了医保报销比例以外,一些制药公司也推出了波生坦的优惠计划,以减轻患者的经济压力。这些优惠计划可以为符合条件的患者提供波生坦的价格减免或者分期付款等方案,从而使得治疗更为可承受。
  总的来说,波生坦作为一种有效的肺动脉高压治疗药物,对患者来说是非常重要的。然而,高昂的治疗费用可能会成为患者的一大负担。通过改进医保报销比例和相关政策,以及推出优惠计划,我们可以减轻患者的经济压力,确保患者能够获得及时有效的治疗,改善他们的生活质量和预后。