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达雷妥尤单抗(Daratumumab)疗效怎么样

发布时间:2025-02-15 14:40:50 阅读:831 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗(Daratumumab)疗效怎么样,达雷妥尤单抗(Daratumumab)是针对多发性骨髓瘤的靶向治疗药物,结合CD38抗原,破坏癌细胞并抑制其生长,降低疾病进展的风险。注射后,它特定的选择目标,与癌细胞结合,发生免疫结合作用促进癌细胞的特异性死亡,对正常细胞无伤害。

达雷妥尤单抗(Daratumumab)是一种针对人类CD38抗原的单克隆抗体,近年来在治疗多发性骨髓瘤方面取得了显著疗效。多发性骨髓瘤是一种源自浆细胞的血液系统恶性肿瘤,通常难以治愈,且随着治疗方案的变化,临床上对于新药物的需求日益增加。本文将从达雷妥尤单抗的机制、临床效果、副作用及未来发展等方面探讨其疗效。

1. 机制及作用原理

达雷妥尤单抗通过特异性结合到CD38抗原上,诱导恶性浆细胞的凋亡,同时激活体内的免疫系统,增强对肿瘤细胞的攻击力。CD38是一种广泛表达于多发性骨髓瘤细胞以及其他一些细胞上的分子,因此针对其进行治疗,有助于选择性地破坏肿瘤细胞,降低对周围正常细胞的影响。

2. 临床效果

多项临床试验已经证实了达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤患者中的疗效。例如,与传统治疗方案相比,达雷妥尤单抗联合其他药物(如来那度胺、地塞米松)治疗的患者,其总体缓解率明显提高。研究结果显示,达雷妥尤单抗显著延长了患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),为中晚期多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择。

3. 副作用及耐受性

虽然达雷妥尤单抗的疗效显著,但其副作用同样不容忽视。最常见的副作用包括输注相关反应、感染、疲乏及血液系统异常等。大多数副作用为轻至中度,通过适当的管理和支持治疗可以有效控制,患者的耐受性总体良好。这使得患者在接受治疗时能够较为顺利地完成既定疗程。

4. 未来发展

近年来,达雷妥尤单抗的应用不断拓展,已有研究正在探索其在不同治疗阶段及结合其他治疗方式中的效果。未来,还可能与新型免疫疗法、靶向治疗以及细胞疗法等结合,以提高疗效和安全性。此外,针对CD38的其他作用机制的研究也在展开,将为多发性骨髓瘤的治疗提供更多选择和信息。

综上所述,达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤的治疗中展现出了良好的疗效和相对可接受的耐受性,成为了该领域的重要创新药物。随着研究的深入,其在临床上的应用前景更加广阔,值得临床医师和研究者的关注。