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拉罗替尼(Larotrectinib)入组条件是什么

发布时间:2025-02-16 10:14:05 阅读:976 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向药物,被广泛应用于治疗TRK(神经元生长因子受体)融合阳性的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种癌症类型。针对不同类型的患者,拉罗替尼有其特定的入组条件。接下来我们将详细解释这些条件。

1. 患病类型和分期要求

患者想要进行拉罗替尼治疗,首先需要确认患有TRK融合阳性的实体瘤,包括上述提到的各种类型癌症。此外,患者的疾病分期也是一个重要考量因素,通常需要是晚期或转移性癌症患者。

2. 临床试验历史

对于想要使用拉罗替尼的患者,其在临床试验中的历史也是需要考虑的因素。有些临床试验可能对特定类型的患者有限制,因此患者是否参与过相关试验需要进行评估。

3. 基因检测结果

进行基因检测以确认患者肿瘤组织中是否存在TRK基因融合是使用拉罗替尼的关键步骤之一。患者需要进行相应的基因检测,以确保符合使用该药物的基因阳性标准。

4. 治疗前状况评估

在开始使用拉罗替尼之前,医生通常也会评估患者的整体健康状况和其他疾病的存在,以确保患者能够安全地接受这种治疗。

通过符合以上入组条件,患者可以获得拉罗替尼治疗的机会,这种靶向药物在一些TRK融合阳性实体瘤患者中显示出了良好的疗效,带来了新的治疗选择和希望。这种个体化的靶向治疗法为一些晚期癌症患者带来了更好的生存机会和生活质量,是肿瘤治疗领域的一大进步。

纳科Natco药业有限公司(NPL),是位于海德拉巴市,资产达9亿5千卢比的印度大药业公司,以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。
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